Plásmido pbr322

Plásmido pBR322

Comenzaremos con los plásmidos o vector en pocas palabras es un agente que transfiere información genética. Aun así son secuencias de ADN extracromosómicas que tienen la capacidadde reproducirse autónomamente y, algunos, de pasar de una célula a otra y convertirse en parte integrante del cromosoma que los acoge. También podemos decir que son cadenas circulares que seencuentran fuera de los cromosomas de un organismo. Y así Con ellos pueden intercambiar características genéticas propias del organismo o adquiridas por manipulación técnica.
El plásmido pBR322, por untiempo fue uno de los más comúnmente vectores de clonación usados de E. coli. Es uno de los más célebres que existen, por ser el primer plásmido diseñado artificial y utilizado en biotecnología. Este sebasa en un andamiaje natural (los plásmidos de las bacterias), le fueron agregados genes para realizar las funciones que el investigador requería. Fue creado en 1977 por el doctor Francisco GonzaloBolívar Zapata. Lo que verdaderamente fue innovador es la técnica utilizada para la introducción de genes en este plásmido, que es justo donde se valora de la aportación de este investigador.
El plásmidopBR 322 es el más ampliamente usado para clonar, es de pequeñas dimensiones y lleva los genes para la resistencia a los antibióticos ampicilina y tetraciclina, contiene 4361 Pb, Los derivados de esteplásmido son Plásmidos de la serie pUC. Contiene un único sitio de corte: Gen Tetr: Bam HI. Hind III; Gen Ampr: Sal I, Pst I; EcoRI no está dentro de ningún DNA codificante
El gen de resistencia ala ampicilina es una β - Lactamasa. Los promotores P1 y P3 son para el gen de la β - Lactamasa. P3 es un promotor natural, y P1 es creado artificialmente por la unión de los dos fragmentos de DNAdiferentes para crear pBR322. P2 esta en la misma región que P1 pero este esta en línea opuesta e inicia la transcripción en dirección del gen de la resistencia a tetraciclina.
Cuando la inserción de...