plan de cuidados (atresia rectal)
Páginas: 3 (598 palabras)
Publicado: 18 de mayo de 2014
Atresia rectal
(Ano imperforado)
Es un defecto congénito adquirido durante la vida embrionaria entre la sexta y la octava semanas de gestación en el cual hay ausencia u obstrucción delorificio anal. Se presenta en 1 de cada 5.000 bebés. Es más común en varones.
Clasificación:
El recto no se comunica con el intestino grueso.
Puede haber fístulas hacia la vejiga, uretra y base delpene en los varones y hacia la vagina o hacia el periné en las mujeres.
El ano presenta estrechamiento.
Ausencia del ano.
Dependiendo de su localización se clasifican en: Bajas y Altas
1.Baja o Imperforación Anal Baja con Fístula Perineal: Cuando el recto atraviesa completamente los músculos elevadores del ano. En este caso hay una fístula (orificio anormal pequeño) por donde el bebéelimina el meconio (primera evacuación del recién nacido). En este caso sólo una membrana obstruye la salida de esta primera evacuación.
2. Alta o Imperforación Anal Alta: Se define así a aquellaslesiones del recto que se en encuentran por encima de los músculos elevadores del ano. En estos casos, las malformaciones de riñón y vías urinarias son del 60% al 90%(5)
Causas
El anoimperforado puede ocurrir de varias maneras:
• El recto puede terminar en una bolsa ciega que no se conecta con el colon.
• El recto puede tener aberturas hacia la uretra, la vejiga, la base del pene oel escroto en los niños o la vagina en las niñas.
• Puede haber estrechamiento (estenosis) o ausencia del ano.
El problema es causado por el desarrollo anormal del feto. Muchas formas de anoimperforado ocurren con otras anomalías congénitas. Esta anomalía se presenta en más o menos 1 de cada 5,000 bebés. (6)
Manifestaciones clínicas:
Las manifestaciones que presenta el bebé puedenser cualquiera de las siguientes:
• Ausencia del orificio anal.
• El orificio anal está fuera de su lugar.
• El orificio anal está muy cerca de la abertura vaginal en las mujeres.
• El bebé no...
Atresia rectal
(Ano imperforado)
Es un defecto congénito adquirido durante la vida embrionaria entre la sexta y la octava semanas de gestación en el cual hay ausencia u obstrucción delorificio anal. Se presenta en 1 de cada 5.000 bebés. Es más común en varones.
Clasificación:
El recto no se comunica con el intestino grueso.
Puede haber fístulas hacia la vejiga, uretra y base delpene en los varones y hacia la vagina o hacia el periné en las mujeres.
El ano presenta estrechamiento.
Ausencia del ano.
Dependiendo de su localización se clasifican en: Bajas y Altas
1.Baja o Imperforación Anal Baja con Fístula Perineal: Cuando el recto atraviesa completamente los músculos elevadores del ano. En este caso hay una fístula (orificio anormal pequeño) por donde el bebéelimina el meconio (primera evacuación del recién nacido). En este caso sólo una membrana obstruye la salida de esta primera evacuación.
2. Alta o Imperforación Anal Alta: Se define así a aquellaslesiones del recto que se en encuentran por encima de los músculos elevadores del ano. En estos casos, las malformaciones de riñón y vías urinarias son del 60% al 90%(5)
Causas
El anoimperforado puede ocurrir de varias maneras:
• El recto puede terminar en una bolsa ciega que no se conecta con el colon.
• El recto puede tener aberturas hacia la uretra, la vejiga, la base del pene oel escroto en los niños o la vagina en las niñas.
• Puede haber estrechamiento (estenosis) o ausencia del ano.
El problema es causado por el desarrollo anormal del feto. Muchas formas de anoimperforado ocurren con otras anomalías congénitas. Esta anomalía se presenta en más o menos 1 de cada 5,000 bebés. (6)
Manifestaciones clínicas:
Las manifestaciones que presenta el bebé puedenser cualquiera de las siguientes:
• Ausencia del orificio anal.
• El orificio anal está fuera de su lugar.
• El orificio anal está muy cerca de la abertura vaginal en las mujeres.
• El bebé no...
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