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FARMACOLOGÍA


¿Qué es la farmacología?

Ciencia que estudia los fármacos, que son toda aquella sustancia química que administrada en un ser humano produce alguna respuesta biológica o alteraciones en las funciones biológicas. Cuando se utiliza con fines beneficiosos recibe el nombre de Medicamento. Cuando no cumple ninguna función terapéutica lo llamamos Droga.

Disciplinas de lafarmacología:

. Farmacocinética: Qué hace el organismo con el fármaco.
. Farmacodinámica: Qué hace el fármaco en el cuerpo.
. Farmacoterapia: Utilización de los fármacos en tratamiento y prevención de enfermedades.
. Toxicología: Los efectos tóxicos que producen los fármacos.

1.- FARMACOCINÉTICA

Movimiento que tiene el fármaco por el organismo una vez administrado. Abarca laabsorción, distribución, metabolismo, excreción, efecto máximo y duración.

1.1.- Absorción

Velocidad con que pasa un fármaco desde su punto de administración hasta el punto de actuación.

Factores que influyen en la absorción:

. Vía de administración.
. Alimentos o fluidos.
. Formulación de la dosificación
. Superficie de absorción, irrigación.
. Acidez del estómago.
. Motilidadgastrointestinal

1.1.1.- Vía de administración: Son oral, parenteral, tópica e inhalatoria.

a. Oral: Puede tener acción localizada (sólo hace efecto en el tubo digestivo) o acción sistémica (el fármaco se absorbe para ejercer su función en otro órgano). A esta vía también se le llama enteral. Una vez que el medicamento llega al intestino, tiene que atravesar las barreras celulares de diferentesformas:
. Filtración: Los fármacos atraviesan las barreras celulares por una especie de canales acuosos donde está el líquido intersticial.
. Difusión pasiva: La utilizan los fármacos liposolubles. Se disuelven en la membrana celular atravesando la membrana, es a favor de gradiente.
. Difusión facilitada: El fármaco necesita un transportador para atravesar lamembrana, ya que no es liposoluble. Si existe transportador se une a él y se hace liposoluble.
. Transporte aditivo: Cuando el fármaco no liposoluble no tiene otra forma de atravesar, se une a un transportador que le ayuda a pasar la barrera celular.
b. Parenteral: Podemos distinguir
. Vía sublingual: El medicamento se absorbe bien por los vasos de la lengua, que vandirectamente a la cava y al corazón, no pasan por el hígado.
. Vía rectal: El medicamento se absorbe en la mucosa del recto. Es una vía de absorción muy rápida pero no se sabe cuanto fármaco se absorbe.
. Intramuscular: El medicamento se administra en un plano muscular y a través de los vasos linfáticos y los capilares, se absorbe en 30 min. Los planos musculares adecuados sonel glúteo, deltoides, cuadriceps.
Inconvenientes: No administrar más de 10 ml porque puede producir necrosis por compresión.
Puede producir abscesos por mala maniobra aséptica.
Fármacos muy irritativos o muy continuos pueden formar quistes.
Consejos: Importante desinfectar la zona.
Mejor con la nalga relajada.
Aspirar siempreantes de inyectar, si se inyecta en un capilar puede producir sobredosis.
. Intradérmica: Se aplica en la dermis.
. Intraarterial: Directamente a la luz arterial. No se utiliza en terapéutica, sí en diagnóstico (contraste).
. Subcutánea: El medicamento se inyecta en el espacio subcutáneo y tarda en hacer efecto 15-30 min.
. Intravenosa: Administramosel fármaco en el sistema venoso. La velocidad de absorción es cero.
Inconvenientes: Formación de abscesos, flebitis, que puede derivar en trombosis, provocando una embolia a distancia. La flebitis se forma por la utilización repetida de la vía.
El medicamento hay que administrarlo de forma lenta, si lo hacemos rápido puede provocar hipotensión brusca. Al notar el...