Plan

La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugar entre el organismoy el fármaco. Aún cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los más usados. Desde esos prismas, el estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan bajo el anagramaLADME:
* Liberación delproducto activo,
* Absorción del mismo,
* Distribución por el organismo,
* Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña al mismo, y
* Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo.
Estas distintas fases, implican la utilización y manejo de conceptos básicos para comprender la dinámica instaurada. Así, las propiedades de lassustancias que actúan como excipientes, las características de las membranas biológicas y la forma en que las sustancias pueden atravesarlas, o las características de las reacciones enzimáticas que inactivan al fármaco, son de necesario conocimiento para la correcta comprensión de la cinética del fármaco.
En farmacología, la farmacodinámica o farmacodinamia, es el estudio de losefectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de éste sobre un organismo. Dicho de otra manera: el estudio de lo que le sucede al organismo por la acción de un fármaco. Desde este punto de vista es opuesto a lo que implica la farmacocinética: a lo que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo.
Lafarmacodinámica puede ser estudiada a diferentes niveles, es decir, sub-molecular, molecular, celular, a nivel de tejidos y órganos y a nivel del cuerpo entero, usando técnicasin vivo, post-mortem o in vitro.1

PRINCIPALES FARMACOS ADRENERGICOS Y SUS BLOQUE ADORES
Adrenérgicos
(Norepinefrina)
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Bitartrato denorepinefrina equivalente a 4 mg
de norepinefrina
Vehículo, c.b.p. 4 ml.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La norepinefrina está indicada en la restauración de la presión arterial, en ciertos casos de hipotensión arterial aguda, como la que se presenta en algunos casos después de una feocromocitomectomía o después de un infarto al miocardio. También es útil en el tratamiento de la hipotensión arterial que sepresenta después de un by-pass cardiopulmonar y de cirugía cardiaca.
La norepinefrina está indicada además como coadyuvante temporal en el paro cardiaco para restaurar y mantener una presión arterial adecuada y un latido cardiaco eficaz después de restablecer la ventilación pulmonar mediante otros medios.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La norepinefrina es una catecolamina con acción sobre losreceptores ß-1-adrenérgicos, estimula el miocardio y aumenta el gasto cardiaco, además, actúa sobre los receptores a-adrenérgicos para producir una potente acción vasoconstrictora, de modo que, aumenta la presión arterial sistémica y el flujo arterial coronario.
A dosis por debajo de 0.4 µg/kg/min predomina el efecto estimulante cardiaco; a dosis mayores aparecen el efecto vasoconstrictor o elefecto presor que se deben principalmente al aumento de la resistencia periférica.
La norepinefrina puede aumentar ligeramente el volumen/minuto respiratorio.
La norepinefrina se absorbe escasamente cuando se administra vía subcutánea. Su distribución se realiza predominantemente hacia el sistema nervioso simpático. Atraviesa la placenta, pero no la barrera hematoencefálica.
Se metaboliza en...