Plantas transgénicas

MODIFICACIÓN
GENÉTICA DE LAS
PLANTAS
PLANTAS
Melissa Sarmiento Ramírez
Magdalena Reinoso
Lucía Quemada Garrido

BIOTECNOLOGIA VEGETAL


Técnicas de ingeniería genética + cultivo de tejidos
Técnicas
vegetales in vitro
vegetales



Ingeniería genética:
- Técnicas de manipulación ADN
Técnicas
-Desarrollo (ADN-Watson y Crick):nueva o moderna
biotecnología



Cultivo inVitro:
-Partes de plantas y plantas enteras en medios
Partes
asépticos y ambientes controlados (luz y Tª)
asépticos
-Totipotencia: capacidad de células vegetales
( no todas) de regenerar plantas enteras.
no
- Protoplastos: Biotecnología de hibridación
somática (híbridos entre especies diferentes que
comienza con fusión de protoplastos y posterior
regeneración de plantas enteras).regeneración

TRANSFORMACIÓN GENÉTICA DE LAS
PLANTAS
PLANTAS
Agrobacterium tumefasciens





Agallas de la corona (Plasmido Ti)
Material genético: cromosoma y varios plasmidos
cromosoma
Transfiere porción del plasmido Ti ( T-DNA) al genoma de la célula vegetal, donde
Transfiere
se integra y expresan genes : división y proliferación de cel vegetales sin
genes
control:Tumorcontrol:

-Genes iaaM-iaatt
-Gen ipt
-Otros
Particularidades únicas de Agrobactrium:
Particularidades
- Transferir fragmento de DNA e integrarlo
en cel vegetal.
en
- Genes DNA reconocidos por cel vegetal.
Genes
- Genes que codifican enzimas
metabolismo de opinas.
metabolismo

PROCESO DE INFECCION:
PROCESO
T-DNA y región vir (plasmidoTi) + genes virulencia chv
región
chv(cromosoma)
-T-DNA delimitado por repeticiones de 25pb (borde derecho
-T-DNA
e izquierdo)
izquierdo)
-Región vir fuera del T-DNA, formada por operones (genes
-Región
cuyos productos regulan la expresión de otros genes)
cuyos

ETAPAS DEL PROCESO
ETAPAS

1._ Reconocimiento: genes chv, movimiento quimiotáctico bacteriano y
1._
unión a receptores específicos de célula vegetal.
unión
2._ Vir Ase expresa.
Vir se
3._ Unión Vir G a los demás genes vir y activación
Unión
los
4._ Vir D1-D2 (endonucleasas) . Liberan cadena simple de DNA. Formación del
4._
complejo T.
complejo
5._ Paso del complejo T por el canal formado por Vir B.
por
6._ Entrada al núcleo con previo reconocimiento de SLN por D2 y D1.
con
7._ Integración del T-DNA al genoma vegetal.
del

GENES DET-DNA-SUSTITUCION POR
FORANEOS
FORANEOS
- Se demuestra que los genes foráneos se pueden
transferir, integrar y expresar en plantas usando
Agrobacterium tumefasciens como vehículo.
como
- VECTORES DE TRANSFORMACION: plasmidos con
VECTORES
plasmidos
información esencial para replicarse, transferirse e
integrarse y posibilitar expresión de genes foráneos
en genoma de la cel vegetal.
en

TIPOSDE VECTORES:
TIPOS
1._ VECTORES COINTEGRADOS: Cuando plasmido de E.coli se transfiere
1._ VECTORES
en agrobacterium, el Dna foráneo de coli se integra en los bordes de su
T-DNA por recombinación homologa dando lugar a: Plasmido con
región vir y el T-DNA con el Dna foráneo
región

2._VECTORES BINARIOS: Plásmido Ti desarmado con solo región vir y en un
2._
segundo plásmido bordes de lT-DNA con origen replicación funcional en
ambas bacterias. Este último mas pequeño y manipulable para introducir
genes foráneos entre bordes.
genes

Genes marcadores permiten reconocer y seleccionar
células transformadas:
células
1.

2.

Marcadores de selección: permiten a cel vivir en
agente selectivo (antibiótico o herbicida)
agente
Marcadores informadores: Codifican enzimas quecon sustrato adecuado reaccionan dando una
característica nueva a las células.
característica
*Ejemplo: B-glucuronidasa con un sustrato da
*Ejemplo:
color azul y con otro fluorescente.
color

LOS PROCESOS DE REGENERACIÓN Y TRANSFORMACIÓN SON
DISTINTOS PARA CADA ESPECIE VEGETAL:
DISTINTOS
- Transformar una planta no indica que por el mismo procedimiento se pueda
transformar una especie...