Plantas Vasculares Inferiores

La cilindrospermopsina es um alcaloide hepatotóxico aislado de culturas de Cylindrospermopsis raciborskii. Esta especie ha sido encontrada, no solamente en regiones de clima tropical y subtropical, sino también, en una larga gama de latitudes. El alvo principal de las cilindrospermopsinas es el hígado, aunque, ciertos estudios recientes demuestran que ellas tienen efectos carcinogénicos ygenotóxicos. Estas toxinas inhiben la sintesis de proteínas y glutationa. En estudios con animales, los efectos relatados son: degeneración progresiva de varios tejidos, como por ejemplo, necrosis en el  hígado, riñones, adrenales, pulmón, corazón y timo.
Cilindrospermopsinas
Son alcaloides con toxicidad hepática, peso
molecular de 415, identificadas en los años 90, y
aisladas hasta el momento entres especies de
cianobacteria: Cylindrospermopsis raciborskii
(OHTANI et al., 1992), Umezakia natans (HARADA
et al., 1994) y Aphanizomenon ovalisporum
(BANKER et al., 1997; SHAW et al., 1999).
Entre las hepatotoxinas conocidas, las
cilindrospermopsinas son las de acción más lenta,
requieren mayor tiempo (5 a 7 días) para producir su
efecto tóxico máximo, y las de menor toxicidad,ya
que se necesita de mayor dosis para provocar daños a
la salud. En ratones, la DL50 por inyección
intraperitoneal a las 24 horas es de 2mg/Kg de peso,
mientras que a los 5 días la DL50
pasa a ser de 0,2
mg/Kg (HARADA et al., 1994). Por administración
oral, la DL50 a los 5 días es de, aproximadamente,
6mg/Kg (SEAWRIGHT, 1999).
Su mecanismo de acción es mediante la
inhibiciónde la síntesis proteica (TERAO, 1994;
FROSCIO, 2001), siendo el hígado el punto
principal. También fueran observados daños severos
en las células renales, pulmonares y cardíacas en los
animales de la experimentación (CHORUS y
BARTRAM, 1999), lo que lleva a considerar estas
moléculas como un alcaloide citotóxico.
Por otra parte, se ha demostrado que las cilindrospermopsinaspueden causar daños genéticos in
vitro (HUMPAGE et al., 2000b) e in vivo (FALCONER y HUMPAGE, 2001; SHEN et al., 2002).
De acuerdo con CHORUS y BARTRAM (1999),
no hay aún datos suficientes para establecer un límite
máximo aceptable para las cilindrospermopsinas en
aguas para abastecimiento público. Entretanto,
estudios toxicológicos realizados por SHAW et al.
(2000) sugieren un límitemáximo aceptable de 15
µg/L para el agua potable. Entretanto, en un estudio
más reciente de HUMPAGE y FALCONER (2003),
basado en toxicidad por vía oral, con dosis de efectos
crónicos para ratones, llevó estos autores a proponer
1 µg/L como límite máximo aceptable de
cilindrospermopsinas en agua potable.
Saxitoninas
Ese es el nombre genérico adoptado para un
grupo de neurotoxinasaisladas inicialmente de los
dinoflagelados marinos que causan las mareas rojas,
provocando generalmente intoxicación y muerte de
humanos y animales y conocidas como venenos
paralizantes de moluscos (toxinas del tipo PSP).
Sus estructuras químicas son muy diferentes de
las microcistinas y forman parte de un extenso grupo
de alcaloides neurotóxicos de la familia de los carbamatos, quepueden presentar o no grupos sulfato en la
su molécula. La saxitoxina es un ejemplo de
molécula neurotóxica sin la presencia de grupos
sulfato. Algunas neurotoxinas poseen un solo radical
sulfato, como las G- toxinas, y otras presentan dos o
más de esos radicales, como las C- toxinas. Ese grupo
de alcaloides posee toxicidad muy variada, siendo la
saxitoxina la más potente. La DL50intraperitoneal en
ratones para la saxitoxina purificada es de 10 µg/Kg
de peso, y por oral oral, la DL50
es de 263 µg/Kg de
peso (CHORUS y BARTRAM, 1999).
La OMS considera que aún no hay datos suficientes para establecer una concentración máxima
aceptable para las saxitoxinas en aguas potables
(CHORUS y BARTRAM, 1999). No obstante, los
datos de eventos de intoxicaciones humanas...