 plaquinol

Composición: Cada comprimido contiene: Hidroxicloroquina Sulfato 200 mg equivalente a 155 mg de Hidroxicloroquina base. Excipientes c.s. Descripción: La hidroxicloroquina sulfato es un sólidocristalino, incoloro, soluble en agua a lo menos en un 20%. Químicamente es el: 2-[[4-[(7-cloro-4-quinolil) amino] pentil] etilamino] etanol sulfato (1:1).
Indicaciones: Condiciones reumatológicas ydermatológicas: lupus eritematoso sistémico. Lupus eritematoso discoide. Artritis reumatoideas. Artritis juvenil crónica. Condiciones dermatológicas causadas o agravadas por la luz solar. Amebiasis extraintestinal.
Propiedades: Farmacología: la hidroxicloroquina, un antimálarico 4- aminoquinolina que combina una rápida actividad sanguínea esquizonticida con algo de actividad gametocitocida, esclasificado también como un fármaco antirreumático de acción lenta. La hidroxicloroquina tiene varias acciones farmacológicas que pueden estar involucradas en estos efectos terapéuticos. Estas incluyen:interacción con los grupos sulfidrilos; modulación de la actividad enzimática (incluyendo fosfolipasa, NADH-citocromo C reductasa, colinesterasa, proteasas e hidrolasas; unión al DNA; estabilización de lasmembranas lisosomales; inhibición de la formación de prostalglandinas, quimiotaxis y fagocitosis polimorfonuclear; posible interferencia con la producción de interleukina 1 en los monocitos, einhibición de la liberación de superóxidos de los neutrófilos. La concentración y elevación del pH en las vesículas acídicas intracelulares, puede sin embargo, explicar bien ambos efectos, antiprotozoario yantirreumático. La hidroxicloroquina se absorbe rápidamente luego de la administración oral. La biodisponibilidad promedio es aproximadamente 74%. Es ampliamente distribuida en el organismo,acumulándose dentro de las células sanguíneas y otros tejidos, tales como el hígado, pulmones, riñones, y ojos. Es parcialmente convertida en el hígado en metabolitos activos de -etilados, y es eliminada...