PLASMA EXPO LINFO 1

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PLASMA
Integrante líquido extracelular de la
sangre, acelular.

CARACTERÍSTICAS
• Es de color amarillo traslucido
• Ligeramente alcalino, alcanzando
pH 7.4
• Volumen normal corresponde
aprox. 5% del peso corporal.
Equivalente a 3,500 ml
• Tiene una viscosidad seis veces
mayor que el agua

Funciones
 Sirve de medio de transporte a los
productos dedesechos resultantes
del metabolismo celular, a los
nutrientes y a las células sanguíneas
 Ayuda a mantener la presión
sanguínea, para el correcto
funcionamiento de todos los órganos
y el equilibrio homeostático general.

Distribuye de manera uniforme el
calor de todo el cuerpo.
Preserva el equilibrio ácido-básico del
organismo.
Como defensa inmunológica (con la
inmunoglobulina) y lacoagulación de
la sangre
 Reserva de líquido corporal

PROTEÍNAS

GRASAS

COMPONENTES
DEL PLASMA

CARBOHIDRATOS

ALBÚMINA
GLOBULINA
FIBRINÓGENO
COLESTEROL
TRIGLICÉRIDOS
ÁCIDOS GRASOS
LIBRES
GLUCOSA
OTROS

orgánicos
CATABOLITOS

VITAMINAS
ENZIMAS
HORMONAS

UREA
CREATIVITA
ACIDO ÚRICO
BILIRRUBINA

MINERALES

SODIO
POTASIO
CLORO
CALCIO
HIERRO
FÓSFORO
MAGNESIO

COMPONENTES
DEL PLASMA
INORGÁNICOS
GASESOXIGENO
DIÓXIDO DE CARBONO
NITRÓGENO
HIDRÓGENO

El agua es constituyente esencial de toda célula y se
encuentra presente en todo proceso fisiológico. Es
un disolvente universal debido a sus propiedades
fisicoquímicas
Es el componente mas importante del organismo,
representa el 90% del volumen plasmático, y del
50 al 60% del peso corporal.
La masa orgánica se divide en agua y sólidos (grasa,
hueso yestructura celular). La grasa contiene solo
10% de agua.

Es un liquido no coagulable liberado del coagulo
sanguíneo al retraerse. Carece de fibrogeno,
plaquetas, leucocitos, calcio y magnesio.
Color amarillento, límpido o transparente. En casos
patológicos puede cambiar:
• Amarillo → ictericia
• Palido→ anemias, hemodiluciones
• rojizo→ intoxicación sulfonamídica
• Pardo-rojizo → hemolisisintensa

Albumina

Su función es producir junto con la globulina una
presión osmótica en la membrana capilar , la cual
impide que el liquido del plasma escape hacia el
espacio intersticial.
Es sintetizada por el higado, se coagula con el calor.

Glucoproteínas: contienen mucoproteínas,
glucoproteínas o seromucoides. Se relaciona con
procesos inflamatorios y neplasicos.
Lipoproteínas: combinaciones delípidos y proteínas se
encuentran en la fracción α como en la β; pueden
separarse y cuantificarse mediante técnicas de
electroforesis.

• Haptoglobina: Globulina alfa con peso molecular de
85,000 D. Esta proteína es capaz de fijarse a la
proteína de hemoglobina (globina) cuando ésta se
encuentra libre en el plasma, como sucede cuando
existen procesos hemolíticos. Los pacientes con
hemólisistienen poca o carecen de haptoglobina
en el plasma.

Ceruloplasmina: funciones son transportes de cobre,
producción de energía en las mitocondrias,
entrecruzamiento de elastina y colágeno,
formación de melanina, desarrollo de tejido
nervioso y óseo, hematopoyesis. Cuando esta
disminuida en la enfermedad de Wilson o
degeneración hepatolenticular.

Transferrina: Se denomina como siderofilina, selocaliza entre las globulinas beta, capta el hierro y
lo transporta
Properdina: Participa en la defensa antiinfecciosa,
destruyendo bacterias y neutralizando virus de
manera inespecifica.

Globulinas gamma (γ): anticuerpos, del organismos.
Atacan a los agentes invasores directamente,
activando el sistema completo. Existen cinco
anticuerpos:
IgG, IgA, IgM, IgD, IgE

Fibrinogeno: se encuentra en lalinfa, quilo y
exudados, constituye uno de los principales
factores de la coagulación, cuando la linfa escapa
hacia el liquido hístico. Es producida por el hígado.

Aminoacidos
Unidades estructurales, son necesarios para la
construcción y reparación del tejido de sosten.
Todo poseen un grupo amino (-NH2) y un carboxilo
(-COOH).
Se encuentran de 53 a 65 mg de aa por dl de sangre.

Hormonas
Las...