Plastinacion
Páginas: 6 (1465 palabras)
Publicado: 6 de junio de 2011
TÉCNICA DE PLASTINACIÓN
La plastinación es un proceso relativamente simple diseñado para conservar el cuerpo con fines educativos que consiste en extraer los líquidos corporales como el agua y los lípidos por medio de solventes como acetona fría y tibia para luego sustituirlos por resinas elásticas de silicona y rígidas de epoxy.
Esta técnica tiene numerosas ventajas en cuanto a laconservación cadavérica como: textura y coloración en aproximación a lo natural, manejo cómodo del cuerpo, excelente condición de estado sin mantenimiento alguno, sin olor ni irritación. [1]
Equipamiento de un laboratorio de plastinación:
Se necesita: un feezer (-20o C), cuyo tamaño depende de los preparados que se pretende realizar; una bomba, que permita lograr vacios de hasta 15 milibares, uncontenedor hermético, de acero, que soporte el vacio antes mencionado, conectado a una campana de extracción de flujo laminar. [2]
TIPOS DE PLASTINACIÓN:
1 Plastinados en Silicona. La silicona es un polímero que proporciona preparados opacos con consistencia de goma rígida. Por lo tanto, son recomendados para disecciones bien ejecutadas, preparaciones que muestren las estructuras que se quieredestacar en primer plano o en niveles diferentes y que puedan ser removidas como un modelo desarmable [2]
Para este tipo de plastinación se siguen los siguientes pasos:
1. Embalsamamiento y disección anatómica
El primer paso del proceso supone detener la descomposición bombeando formalina al interior del cuerpo a través de las arterias. La formalina destruye todas las bacterias y detienequímicamente la descomposición de los tejidos. Utilizando instrumental para disección, se extraen la piel y los tejidos grasos y colectivos para preparar las estructuras anatómicas individuales. [3]
2. Extracción del agua y la grasa corporal
En el primer paso, el agua y las grasas solubles del cuerpo se disuelven introduciéndolo en un baño de disolvente (p.ej., un baño de acetona). [3]
Elproceso de deshidratación se realiza con acetonas de 70%, 80%, 90% y 100%, a una temperatura de -20oC, para evitar la contracción o encogimiento de los tejidos, fenómeno que se maximiza si la deshidratación se efectúa a temperatura ambiente.
El tiempo de deshidratación y extracción de lípidos en cada acetona, depende del tamaño de la preparación, nuestros rangos van entre 3 y 7 días. Es recomendableenfriar previamente a 4o C, la preparación, antes de introducirla en la primera acetona ya que esta se encuentra a muy baja temperatura. Para precisar el grado de deshidratación del tejido se utiliza un acetometro, instrumento que mide la cantidad de agua que contiene la acetona, por lo tanto, permite inferir cuanta agua se ha extraído de la preparación. Para ello, se mide la acetona antes deponer la preparación y después de retirar esta. Cuando la lectura del acetometro indica una cantidad de aproximadamente 2 a 3% de agua, se esta en condiciones de pasar al siguiente paso. [2]
3. Impregnación forzada
Este segundo proceso de intercambio constituye el paso central de la plastinación. Durante la impregnación forzada, un polímero reactivo, en este caso, goma silicónica, reemplaza a laacetona. Para lograr esto, se sumerge el espécimen en una solución polimérica y luego se introduce el mismo en una cámara de vacío. El vacío extrae la acetona del espécimen y ayuda a que el polímero penetre hasta en la última célula.13. [3] Este procedimiento se realiza a temperatura ambiente. La resina se prepara en la siguiente proporción: por cada 100 ml de Silicona PR-10 se agregan 5 ml decrosslinker CR-22.
Una vez realizada esta mezcla se puede reutilizar muchas veces debido a que requiere del catalizador para polimerizar. La pieza anatómica que se ha retirado de la ultima acetona, se deja estilar unos minutos a temperatura ambiente, para luego sumergirla en la mezcla antes mencionada y colocarla en la cámara de vacio, de modo de obtener un burbujeo constante y suave, hecho...
La plastinación es un proceso relativamente simple diseñado para conservar el cuerpo con fines educativos que consiste en extraer los líquidos corporales como el agua y los lípidos por medio de solventes como acetona fría y tibia para luego sustituirlos por resinas elásticas de silicona y rígidas de epoxy.
Esta técnica tiene numerosas ventajas en cuanto a laconservación cadavérica como: textura y coloración en aproximación a lo natural, manejo cómodo del cuerpo, excelente condición de estado sin mantenimiento alguno, sin olor ni irritación. [1]
Equipamiento de un laboratorio de plastinación:
Se necesita: un feezer (-20o C), cuyo tamaño depende de los preparados que se pretende realizar; una bomba, que permita lograr vacios de hasta 15 milibares, uncontenedor hermético, de acero, que soporte el vacio antes mencionado, conectado a una campana de extracción de flujo laminar. [2]
TIPOS DE PLASTINACIÓN:
1 Plastinados en Silicona. La silicona es un polímero que proporciona preparados opacos con consistencia de goma rígida. Por lo tanto, son recomendados para disecciones bien ejecutadas, preparaciones que muestren las estructuras que se quieredestacar en primer plano o en niveles diferentes y que puedan ser removidas como un modelo desarmable [2]
Para este tipo de plastinación se siguen los siguientes pasos:
1. Embalsamamiento y disección anatómica
El primer paso del proceso supone detener la descomposición bombeando formalina al interior del cuerpo a través de las arterias. La formalina destruye todas las bacterias y detienequímicamente la descomposición de los tejidos. Utilizando instrumental para disección, se extraen la piel y los tejidos grasos y colectivos para preparar las estructuras anatómicas individuales. [3]
2. Extracción del agua y la grasa corporal
En el primer paso, el agua y las grasas solubles del cuerpo se disuelven introduciéndolo en un baño de disolvente (p.ej., un baño de acetona). [3]
Elproceso de deshidratación se realiza con acetonas de 70%, 80%, 90% y 100%, a una temperatura de -20oC, para evitar la contracción o encogimiento de los tejidos, fenómeno que se maximiza si la deshidratación se efectúa a temperatura ambiente.
El tiempo de deshidratación y extracción de lípidos en cada acetona, depende del tamaño de la preparación, nuestros rangos van entre 3 y 7 días. Es recomendableenfriar previamente a 4o C, la preparación, antes de introducirla en la primera acetona ya que esta se encuentra a muy baja temperatura. Para precisar el grado de deshidratación del tejido se utiliza un acetometro, instrumento que mide la cantidad de agua que contiene la acetona, por lo tanto, permite inferir cuanta agua se ha extraído de la preparación. Para ello, se mide la acetona antes deponer la preparación y después de retirar esta. Cuando la lectura del acetometro indica una cantidad de aproximadamente 2 a 3% de agua, se esta en condiciones de pasar al siguiente paso. [2]
3. Impregnación forzada
Este segundo proceso de intercambio constituye el paso central de la plastinación. Durante la impregnación forzada, un polímero reactivo, en este caso, goma silicónica, reemplaza a laacetona. Para lograr esto, se sumerge el espécimen en una solución polimérica y luego se introduce el mismo en una cámara de vacío. El vacío extrae la acetona del espécimen y ayuda a que el polímero penetre hasta en la última célula.13. [3] Este procedimiento se realiza a temperatura ambiente. La resina se prepara en la siguiente proporción: por cada 100 ml de Silicona PR-10 se agregan 5 ml decrosslinker CR-22.
Una vez realizada esta mezcla se puede reutilizar muchas veces debido a que requiere del catalizador para polimerizar. La pieza anatómica que se ha retirado de la ultima acetona, se deja estilar unos minutos a temperatura ambiente, para luego sumergirla en la mezcla antes mencionada y colocarla en la cámara de vacio, de modo de obtener un burbujeo constante y suave, hecho...
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