Pno antiestreptolisinas
Páginas: 3 (650 palabras)
Publicado: 14 de septiembre de 2012
ANTIESTREPTOLISINAS
INTRODUCCIÓN.
En las infecciones causadas por estreptococos B-hemolíticos, se libera Estreptolisina-O de la bacteria estimulando la producción de anticuerposAntiesptrptolisina-O (ASO). La presencia y el nivel de estos anticuerpos en una muestra de suero pueden reflejar la naturaleza y la severidad de la infección.
Esta prueba de estreptolisinautiliza una suspensión buffer estabilizada de partículas de látex de poliestireno recubiertas de Estreptolisina-O. Cuando el reactivo de látex se mezcla con una muestra de suero que contenga anticuerposhacia Estreptolisina-O ocurre la aglutinación. El reactivo de látex es producido de manera de que la aglutinación tome lugar unidamente cuando el nivel de anticuerpos hacia Estreptolisina-O sea igual omayor a 200UI/ml. Este es un nivel indicativo de enfermedad por estudios clínicos y epidemiológicos.
REACTIVOS
ASO Reactivo de látex, (tapa blanca)
Suspensión de partículas de látexde poliestireno recubiertas con Estreptolisina-O en un buffer salino.
ASO Control positivo, (tapa roja)
Suero humano estabilizado conteniendo mas de 200UI/ml. De Antiestreptolisina-O
ASOControl negativo, (tapa verde)
Suero humano estabilizado conteniendo menos de 100UI/ml. De Antiestreptolisina-O
PREPARACIÓN Y ESTABILIDAD DE REACTIVOS
Los reactivos son estables cuando sealmacenan de 2 - 8ºC hasta la fecha de caducidad marcada en las etiquetas respectivas. Prepare buffer glicina-salina añadiendo 5 ml del concentrado en un matraz volumétrico y diluya a 100ml con aguadestilada o desionizada. No congelar
PROCEDIMIENTO
METODO CUANTITATIVO
[pic] Lleve las muestras y reactivos a temperatura ambiente
[pic] Agite suavemente el frascodel reactivo de látex para dispersar y resuspender las partículas de látex NO AGITAR EXCESIVAMENTE
[pic] Añada una gota de la muestra del paciente no diluida utilizando una de las pipetas...
INTRODUCCIÓN.
En las infecciones causadas por estreptococos B-hemolíticos, se libera Estreptolisina-O de la bacteria estimulando la producción de anticuerposAntiesptrptolisina-O (ASO). La presencia y el nivel de estos anticuerpos en una muestra de suero pueden reflejar la naturaleza y la severidad de la infección.
Esta prueba de estreptolisinautiliza una suspensión buffer estabilizada de partículas de látex de poliestireno recubiertas de Estreptolisina-O. Cuando el reactivo de látex se mezcla con una muestra de suero que contenga anticuerposhacia Estreptolisina-O ocurre la aglutinación. El reactivo de látex es producido de manera de que la aglutinación tome lugar unidamente cuando el nivel de anticuerpos hacia Estreptolisina-O sea igual omayor a 200UI/ml. Este es un nivel indicativo de enfermedad por estudios clínicos y epidemiológicos.
REACTIVOS
ASO Reactivo de látex, (tapa blanca)
Suspensión de partículas de látexde poliestireno recubiertas con Estreptolisina-O en un buffer salino.
ASO Control positivo, (tapa roja)
Suero humano estabilizado conteniendo mas de 200UI/ml. De Antiestreptolisina-O
ASOControl negativo, (tapa verde)
Suero humano estabilizado conteniendo menos de 100UI/ml. De Antiestreptolisina-O
PREPARACIÓN Y ESTABILIDAD DE REACTIVOS
Los reactivos son estables cuando sealmacenan de 2 - 8ºC hasta la fecha de caducidad marcada en las etiquetas respectivas. Prepare buffer glicina-salina añadiendo 5 ml del concentrado en un matraz volumétrico y diluya a 100ml con aguadestilada o desionizada. No congelar
PROCEDIMIENTO
METODO CUANTITATIVO
[pic] Lleve las muestras y reactivos a temperatura ambiente
[pic] Agite suavemente el frascodel reactivo de látex para dispersar y resuspender las partículas de látex NO AGITAR EXCESIVAMENTE
[pic] Añada una gota de la muestra del paciente no diluida utilizando una de las pipetas...
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