pno de farmacovigilancia






OBJETIVO:
Aumentar el número de notificaciones de sospechas de RAM a través de la recepción, registro y codificación de las notificaciones de sospecha de RAM.ALCANSE :
Aplica a los integrantes de la Farmacia Albatros


RESPONSABILIDADES
Es responsabilidad del personal y del encargado de la farmacia aplicar y cumplir lo aquí descrito. Esresponsabilidad del encargado verificar que lo que aquí descrito se cumpla.
Desarrollo del Proceso
1 Manera verbal la notificación de sospechas de RAM

2 Notificar la sospecha de RAMcon los siguientes datos en la cual se llenara un formato para entregar en centro nacionales de farmacovigilancia
3 Se llenara en bitácora para llevar su registro.REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Ley General de Salud Artículo58.-
La comunidad podrá participar en los servicios de salud de los sectores público, social y privado a través de las siguientesacciones :
Vbis. Información a las autoridades sanitarias acerca de Efectos secundarios y reacciones adversas por el uso de Medicamentos y otros insumos para la saludo por el uso,Desvío o disposición final de substancias tóxicas o peligrosas y sus desechos.


Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos,
Suplemento para Establecimientosdedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud,
Cuarta Edición.,México,2010
, Pág197-210
.5.3Reglamento de Insumos para la Salud
Art.38,131.Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2012
Instalación y Operación de la Farmacovigilancia.
Publicada en el D.O.F el 07 de enero de 2013 vigencia partir del 07 de abril de 2013

ANEXOFormato Oficial para la notificación de sospechas de RAM


GLOSARIO

RAM: Reacciones adversa al medicamento











DIAGRAMA DE FLUJO