Poe De Recepcion

1. OBJETIVO
Establecer los pasos a seguir, la responsabilidad y oportunidad para la evaluación de una receta de productos farmacéuticos y efectuar una correcta dispensación de la misma.
2.ALCANCE
Al Químico Farmacéutico Director Técnico, Químicos Farmacéuticos Asistentes y el personal encargado de la dispensación.
3. BASE LEGAL
* Ley 29459 Ley de Productos Farmacéuticos,Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios del 26.11.2009.
* Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos y Afines, aprobado con Resolución Ministerial Nº 585-99-SA/DM del27-11-99.
* Manual de Buenas Prácticas de Dispensación, Resolución Ministerial Nº 013-2009/MINSA del 15 de Enero del 2009.
* Decreto Supremo Nº 006-2009-PCM Aprueban Texto Único Ordenado de la Leydel Sistema de protección al Consumidor.
4. RESPONSABILIDAD:
* El Químico Farmacéutico Director Técnico: Ejecuta en lo que le corresponda y supervisa el cumplimiento del presenteprocedimiento.
* Personal encargado del expendio: Ejecuta en lo que le corresponda el cumplimiento del presente procedimiento
5. PROCEDIMIENTO:
1. La prescripción como resultado de un proceso concluyeen una orientación diagnostica y decisión terapéutica que es plasmada en una receta. Esta deberá ser presentada para su respectiva dispensación al profesional Químico Farmacéutico.
2. La receta,prescripción o formula, es la nota que escribe el médico, en la que indica los remedios, el modo de preparación, la presentación y la administración para ser cumplida por el paciente. Sirve además paraanotar las recomendaciones generales. Es un documento médico-legal, por lo que debe escribirse con tinta y en forma clara y legible. Es, en último termino, lo único tangible que el médico entrega alpaciente como resultado de la interacción médico-paciente. De su claridad, entendimiento y aceptación depende en gran medida el restablecimiento de la salud. De nada vale un diagnostico certero si...