POE RECEPCION




CONTENIDO:

1.- OBJETIVO


2.- ALCANCE


3.- RESPONSABILIDAD


4.- FRECUENCIA DE APLICACION


5.- PROCEDIMIENTO


6.- FORMATO DE REGISTRO


7.- RECOMENDACIONES


8.-MOTIVO DEL CAMBIO









1.- OBJETIVO
Establecer lineamientos viables y adecuados para la gestión del proceso de Recepción y Almacenamiento de Dispositivos Médicos y Gases Medicinalescomercializados y almacenados, en OXIMEDIC S.A.C
2.- ALCANCE
Aplicable a todos los Dispositivos Médicos y Gases Medicinales adquiridos por OXIMEDIC S.A.C. y almacenados en nuestro local.
3.-RESPONSABILIDAD
El responsable de la ejecución de este procedimiento es el Jefe del almacén, supervisado por el Director Técnico.
4.- FRECUENCIA DE APLICACION
Cada vez que se ingreseun producto a las instalaciones, sustentado con documentos.
5.- PROCEDIMIENTO
Los Dispositivos Médicos y Gases Medicinales ingresan a almacén por la puerta exclusiva para estos, son descargadosen el área acondicionado para esto, se verifica con una Guía de Remisión, donde se confrontan datos, como proveedor, factura, guía de remisión, embarque, etc.; éste documento deberá contenerobligatoriamente los siguientes datos:
Nombre del Producto
Código del Producto.
Cantidad ingresada
Lote y/o serie
Proveedor
Fecha de Vencimiento si requiriera
El encargado del almacén de OXIMEDICS.AC., verificará que la documentación concuerde con el físico (equipos, dispositivos, gases medicinales) que ingresan al almacén; en caso de encontrar alguna observación, se reportará en el mismodocumento de recepción y se comunicará inmediatamente al Director Técnico, Gerencia y luego al proveedor, estos datos serán almacenados en un registro.
La recepción de los productos, será notificada enel documento de recepción, donde al final se pondrá la firma del responsable que significa la conformidad del ingreso.
Los productos recibidos, pasarán al Área de Cuarentena, dónde se procederá...