Polimialgia Reumatica

UNIVERSIDAD LATINA DE COSTA RICA
SEDE CAÑAS
FACULTAD DE MEDICINA
BACHILLERATO EN TERAPIA FÍSICA

COMPENDIO DE PATOLOGÍAS

SUSTENTANTES:
MÉNDEZ RAMIREZ JULIANY
LÓPEZ HURTADO GREGORY

PROFESOR:
LIC. BRENES PICADO EMMANUEL

III CUATRIMESTRE, 2012

Índice
Alzheimer………………………………………………………………………….…….3
Demencia Vascular…………………………………………………………………….7
Insuficienciacardíaca………………………………………………………………….10
Evento cerebro vascular……………………………………………………………....13
Gonartrosis……………………………………………………………………..……….19
Parkinson………………………………………………………………………………..21
Polimialgia reumática…………………………………………………………………..24
Omalgia…………………………………………………………………………………..27
EPOC……………………………………………………………………………………..29
Amputaciones supracondíleas………………………………………………………….32
Parálisis facial…………………………………………………………………………….35
EncefalopatíaHepática………………………………………………………………….37
Coxartrosis………………………………………………………………………………..39

Enfermedad de Alzheimer
Es una enfermedad neurodegenerativa, que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales. Se caracteriza en forma típica por una pérdida progresiva de la memoria y de otras capacidades mentales, a medida que las células nerviosas (neuronas) mueren y de diferentes zonas del cerebro se atrofian.Etiología
-Esta enfermedad está provocada por el daño irreversible de las células cerebrales.
-Las causas reales de por qué ocurre esto en el cerebro se desconocen. Se sabe que hay un componente genético.
Epidemiologia
La Enfermedad de Alzheimer (EA) es la forma mas común de demencia progresiva, que afecta al 5-10% de la población por encima de los 65 años, con una prevalencia que se incrementade forma exponencial con la edad, como factor de susceptibilidad, una historia familiar de demencia se considera un factor de riesgo definitivo en el desarrollo de la enfermedad.
La prevalencia depende, de gran medida, de los criterios diagnósticos empleados en la selección de los enfermos, la edad de la población objeto de estudio, así como factores geográficos y étnicos. De esta forma elporcentaje estimado para una edad poblacional de 65 a 69 años (en torno al 1%), se incrementaría de manera exponencial a un 40-50% para una edad de 95 años.
Síntomas:
-El primer síntoma es que uno comienza a olvidarse de las cosas.
-Casi todas las personas empiezan a tener algunos problemas de memoria a medida que envejecen.
-Tiene problemas para recordar eventos o actividades recientes, o losnombres de personas que conoce.
-El nivel de atención se hace más breve.
-Tiene más dificultades para concentrarse.
Signos:
-Pérdida de memoria que puede afectar las habilidades en el trabajo.
-Dificultad para realizar tareas cotidianas.
-Problemas de lenguaje.
-Desorientación en tiempo y espacio.
-Perdida de la razón.
-Cambios en el humor y la conducta.
-Cambios en la personalidad.Diagnostico
Se basa primero en la historia y la observación clínica, tanto del profesional de la salud como la que es referida por los familiares, basada en las características neurológicas y psicológicas.
Durante una serie de semanas o meses se realizan pruebas de memoria y de funcionamiento o evaluación intelectual.
Se ha conseguido aproximar la certeza del diagnostico a un 85%, pero eldefinitivo debe de hacerse con pruebas histológicas sobre tejido cerebral.
Diagnostico diferencial
A pesar de que existe una forma de presentación típica, los síntomas de la EA pueden presentarse de otras formas (presentación clínica atípica), que se pueden conducirnos a creer que se trata de otra enfermedad diferente.
A la hora de proceder al diagnostico diferencial será necesaria una correctaevaluación de la historia clínica del paciente, examen neuropsicológico, exploración neurológica precisa y realizar las pruebas pertinentes.
Será necesario llevar a cabo el diagnóstico diferencial con múltiples tipos de demencias:
-Enfermedades degenerativas:
-Enfermedad de Parkinson
-Demencia con cuerpos de Lewy, entre otras.
-Demencia...