Polimiositis
Adán
Perer a
S.
Generalidades
Miopatías
in9lamatorias
idiopáticas
adquiridas.
0 Clínica:
Debilidad
muscular
0 Histopatología:
In9iltrado
intenso
en
músculos
estriados.
0 Pueden
asociarse
a
otras
Enf.
del
tejido
conjuntivo,
neoplasias.
En
la infancia(características
especiales).
0 Incidenciaà
1:100,000
0 Mujeresà
2:1
Etiopatogenia
0 Etiología
desconocida.
“Participación
viral”
àsimilitudes
a
otras
miopatías,
animales
de
experimentación
y
relación
estacionaria.
(Epstein-‐Barr,
Coxsakievirus,
Parvovirus, Paramixovirus,
CMV,
y
algunas
bacterias
como
Borrelia
burgdorferi
y
Estreptococos).
0 PCR
no
ha
podido
demostrar
secuencias
de su
genoma
en
músculos
de
Pacientes
con
PDM.
Ac
en
Miositis
0 Los
AAN
se
detectan
en
50-‐80%
de
los pacientes
con
PDM
generalmente
a
títulos
bajos
mediante
técnicas
de
inmuno9luorescencia
ELISA.
0 Dirigidos
principalmente
a:
àAntisintetasas,
Ribonucleoproteínas
Involucradas
en
la
síntesis.
àTransporte
de
las
Proteínas
Anti-‐SRP.
0 2
Grupos: MSA
y
MAA
Ac
Especi9icos
de
Miositis
0 Presentes
en
30-‐40%
de
pacientes
con
PDM.
0 Dirigidos
a
las
Aminoacil-‐RNAt (20
conocidas)
0 Han
descrito
Ac
contra
6
de
éstas
sintetasas.
0 El
Ac
antihistidil-‐
RNAt-‐sintetasa
(anti-‐Jo-‐1)
es...
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