politica
Páginas: 2 (397 palabras)
Publicado: 24 de abril de 2014
La tecnología del ADN recombinante consiste en aislar y manipular un fragmento de ADN de un organismo para "recombinarlo" con el de otro organismo.
Generalmente se trata el ADN con unaendonucleasa de restricción que origina en este caso un corte escalonado en las dos hebras dobles de ADN. Los extremos escalonados de ambas hebras de ADN son complementarios, una condición que tienen que tenersi se quieren unir. Los dos ADNs así cortados se mezclan, se calientan y sé enfrían suavemente. Sus extremos cohesivos se aparearán dando lugar a un nuevo ADN recombinado, con uniones no covalentes.Las uniones covalentes se forman añadiendo ADN ligasa y una fuente energética para formar los enlaces.
Otra enzima clave para unir ADNs es la transferencia terminal, que puede adicionar muchosresiduos de desoxirribonucleótidos sucesivos al extremo 3´de las hebras del ADN. De este modo pueden construirse colas de poli Guanina en los extremos 3´ de una de las hebras de ADN y colas de poli Citosinaen los extremos de la otra cadena. Como estas colas son complementarias, permitirán que los dos ADNs se unan por complementariedad. Posteriormente, se forman los enlaces covalentes por la ADN ligasa.El ADN recombinado se inserta en un ADN vector que actúe como vehículo para introducirlo en una célula hospedadora que lo replique Los vectores o transportadores más utilizados son los plásmidos yel ADN del fago lambda.
La secuenciación del ADN
Artículo principal: Secuenciación del ADN
Es un conjunto de técnicas que permiten conocer el orden en que aparecen los nucleótidos en el ADN, quees la base de la información genética de los organismos . Mediante esta técnica tiene aplicaciones médicas, como la busqueda de algún polimorfismo genético que se asocie con una enfermedad; básicas:comparar la historia evolutiva de un organismo; o forenses.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Artículo principal: Reacción en cadena de la polimerasa
La técnica de la PCR aprovecha...
Generalmente se trata el ADN con unaendonucleasa de restricción que origina en este caso un corte escalonado en las dos hebras dobles de ADN. Los extremos escalonados de ambas hebras de ADN son complementarios, una condición que tienen que tenersi se quieren unir. Los dos ADNs así cortados se mezclan, se calientan y sé enfrían suavemente. Sus extremos cohesivos se aparearán dando lugar a un nuevo ADN recombinado, con uniones no covalentes.Las uniones covalentes se forman añadiendo ADN ligasa y una fuente energética para formar los enlaces.
Otra enzima clave para unir ADNs es la transferencia terminal, que puede adicionar muchosresiduos de desoxirribonucleótidos sucesivos al extremo 3´de las hebras del ADN. De este modo pueden construirse colas de poli Guanina en los extremos 3´ de una de las hebras de ADN y colas de poli Citosinaen los extremos de la otra cadena. Como estas colas son complementarias, permitirán que los dos ADNs se unan por complementariedad. Posteriormente, se forman los enlaces covalentes por la ADN ligasa.El ADN recombinado se inserta en un ADN vector que actúe como vehículo para introducirlo en una célula hospedadora que lo replique Los vectores o transportadores más utilizados son los plásmidos yel ADN del fago lambda.
La secuenciación del ADN
Artículo principal: Secuenciación del ADN
Es un conjunto de técnicas que permiten conocer el orden en que aparecen los nucleótidos en el ADN, quees la base de la información genética de los organismos . Mediante esta técnica tiene aplicaciones médicas, como la busqueda de algún polimorfismo genético que se asocie con una enfermedad; básicas:comparar la historia evolutiva de un organismo; o forenses.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Artículo principal: Reacción en cadena de la polimerasa
La técnica de la PCR aprovecha...
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