politicas de oficina

Descripción
Polvo blanco o moderadamente amarillento.
Solubilidad
Insoluble en agua y en alcohol, fácilmente soluble en ácido fórmico anhídro, muy ligeramente soluble en cloruro de metileno y enéter.
Identificación
A)  Por IR
El espectro de absorción IR de la muestra concuerda con el espectro del estándar de Referencia.
B) Por TLC
El valor de Rf de la mancha principal en elcromatograma de la solución de prueba corresponde con el de la solución estándar para la pureza cromatográfica.
Pureza cromatográfica (TLC)
Disolver 50 mg en 3.0 ml de ácido acético glacial dentro de unfrasco volumétrico de 5 ml con ácido acético glacial hasta enrasar y mezclar. Del mismo modo preparar una solución estándar que contiene 5 mg de Albendazol RS UPS por ml. Transferir 1.0 ml de la soluciónestándar a un frasco volumétrico de 100 ml, diluir con ácido acético glacial hasta enrasar el volumen, y mezclar (solución estándar diluida). Aplicar porciones de 10 l de la solución de ensayo,solución estándar y la solución estándar diluida a una placa de TLC apropiada, dejar la mancha a secar. Revelar el cromatograma en una mezcla de cloroformo, ácido acético glacial y éter (60:10:10),retirar la placa de la cámara, secar en aire y examinar la placa bajo luz UV de 254 nm.
Ninguna mancha diferente a la mancha principal en el cromatograma de la solución de ensayo es más grande o másintensa que la mancha principal en el cromatograma de la solución estándar diluida (0.5%).

PÉRDIDA POR SECADO
No mayor que 0.5 por ciento, determinada en 1.000 g por secado en un horno a 100-105°Cdurante 4 h.

RESIDUO DE INCINERACIÓN
No mayor que 0.2 por ciento, determinada en 1.0 g.

ENSAYO
Transferir alrededor de 250 mg de albendazol; disolver en 100 ml de ácido acético glcial.Calentar suavemente si es necesario. Enfriar y titular con ácido perclórico 0.1M, determinando el punto final potenciométricamente. 1 ml de ácido perclórico 0.1M es equivalente a 26.53 mg de C12...