Polover

1. composicion quimica del nucleo
La composición del química del núcleo celular consiste en dos membranas, una interna que contiene proteínas específicas que actúan como sitios de enlace para la CROMATINA y para la red de proteínas que forma la lámina nuclear que provee de soporte estructural para esta membrana. La membrana externa es continua con el Retículo endoplamático que tiene ribosomas.Las proteínas que funcionan en el núcleo son HISTONAS, RNA y DNA POLIMERASA. El poro del núcleo celular está conformado por más de 50 proteínas diferentes llamadas NUCLEOPORINAS arregladas octagonalmente.
2. Estructura del a.d.n
Existen cuatro bases: dos púricas denominadas adenina (A) y guanina (G) y dos pirimidínicas, denominadas citosina (C) y ti mina (T). Para formar el ADN, se unen largascadenas de estas bases mediante moléculas de fosfato y azúcar. La estructura de doble hélice del ADN no se descubrió hasta 1953 por James Watson y Francis Crick; ellos también, mostraron el modo en que el ADN se podía "desenrollar" para que fuera posible su lectura o copia.
3. Auto duplicación semiconservativa del ADN
La auto duplicación sea semiconservativa quiere decir que cada moléculade ADN (o cada cromosoma) que resuolta de este proceso esta formado por una hebra madre (u original) y una hebra recién sintetizada,
4. ARN
El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un polímero de ácido nucleído consistente de nucleótidos por monómeros. Toma su nombre del grupo de los azúcares en el esqueleto de la molécula, la ribosa. Los nucleótidos del ARN contienen anillos de ribosa y uracilo,a diferencia del ácido desoxirribonucleico (ADN) que contiene desoxirribosa y ti mina. Es transcrito desde el ADN por enzimas llamada ARN polimerasas y procesadas por muchas más proteínas. El ARN sirve como una plantilla para la traducción de genes
5. Código genético
El código genético de las células se encuentra en forma de ADN. Dentro de las moléculas de ADN se encuentra la informaciónnecesaria para sintetizar las proteínas que utiliza el organismo; pero el proceso no es lineal, es bastante complejo. El ADN no se traduce directamente en proteínas.
6. Mutaciones
Es cualquier cambio o alteración en el material cromosómico de las células. Si la alteración del ADN ocurre en los gametos, dicho cambio generará enfermedades hereditarias. Ejm.: Distrofia muscular de Duchenne yNeurofibromatosis. Si la alteración del ADN ocurre en células somáticas cusan enfermedades no hereditarias. Ejm: varios tipos de cáncer.

7. Tipos de mutaciones
Según la extensión del material genético afectado se distinguen los siguientes tipos de mutaciones:
1) Génicas
2) Cromosómicas estructurales
3) Cromosómicas numéricas o genómicas

1) Mutaciones génicas: Son aquellas que producenalteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen. Existen varios tipos:
a) Sustituciones de pares de bases. Éstas pueden ser:
- Transiciones: Es el cambio en un nucleótido de la secuencia del ADN de una base púricas por otra púricas o de una base pirimidínicas por otra pirimidínicas.
- Transversiones: Es el cambio de una base púricas por una pirimidínicas o viceversa.
b) Pérdida o inserciónde nucleótidos. Este tipo de mutación produce un corrimiento en el orden de lectura. Pueden ser:
- Adiciones génicas: Es la inserción de nucleótidos en la secuencia del gen.
- Dilecciones génicas: Es la pérdida de nucleótidos.
Las sustituciones provocan la alteración de un único triplete y, por tanto, salvo que indiquen un triplete de parada, o un aminoácido del centro activo de una enzima, nosuelen tener grandes efectos sobre la proteína codificada, pues afectan a un único aminoácido y la proteína seguirá pudiendo realizar la misma función. Sin embargo, las mutaciones que impliquen un corrimiento en el orden de lectura, adiciones o deleciones, salvo que se compensen entre sí, pueden alterar la secuencia de aminoácidos de la proteína codificada a partir del punto donde se produjo la...