Popol Vuh
Páginas: 11 (2711 palabras)
Publicado: 31 de mayo de 2013
República Bolivariana De Venezuela
Ministerio Del Poder Popular Para La Educación
U.E. ¨Manuel Fombona Palacios¨
Semestre: 2 – Turno: Noche.
Asignatura: Biología.
Prof.: Integrante:
Marcos Yeiry K. RojasA.
C.I. 23.623.257
Guarenas, 16 de Mayo del 2013
Introducción
La hemofilia es una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína coagulante denominada globulinaanti-hemofílico.
Cuando hay carencia o déficit de algún factor de coagulación, la sangre tarda más tiempo en formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no es consistente y no se forma un buen tapón para detener la hemorragia.
En la mayoría de los casos hay antecedentes hereditarios conocidos en la familia. Los varones heredan la hemofilia de sus madres, aunque ellas generalmente no lapadecen y en muchas ocasiones no saben que son portadoras.
La incidencia de esta enfermedad, es un 60% de tipo hereditario, y un 40% por mutación de tipo genético y sin antecedentes familiares.
La primera descripción moderna de la hemofilia se atribuye al doctor John Conrad Otto, un médico de Filadelfia que en 1803 publicó un tratado titulado “Recuento de una disposición hemorrágica existente enciertas familias”, en el que describió claramente las tres características cardinales de la hemofilia, una tendencia hereditaria a las hemorragias en varones. Otto rastreó la genealogía de la familia que estudió hasta una mujer que se había establecido cerca de Plymouth, New Hampshire, alrededor de 1720. No obstante, la palabra "hemofilia" aparece por primera vez en una descripción del trastornoescrita en 1828 por Hopff ("Über die haemophilie oder die erbliche Anlage zu todlichen Blutungen"), un discípulo de Schönlein en la Universidad de Zurich. No fue sino hasta 1952 cuando se distinguió a la hemofilia B del tipo más común y con frecuencia se le conoce como “enfermedad de Christmas”, con base en el apellido del primer niño en el que se reportó dicho trastorno.
Existen diferentestipos de hemofilia, que se caracterizan por su causa y síntomas, dividiéndose entre ellas por el grado de gravedad de la
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enfermedad, encontramos la hemofilia tipo A, tipo B , tipo C y la enfermedad de Van Wilde Brand.
Independientemente del tipo de hemofilia, encontramos como síntoma común la hemorragia, ya sean internas o externas, que consiste en la salida de la sangre fuera del sistemacardiovascular, provocando una pérdida de esta.
Actualmente no hay ningún tratamiento curativo definitivo disponible para la hemofilia, lo único que se puede hacer es corregir la tendencia hemofílica, administrando el factor de coagulación deficiente.
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La Hemofilia
La Hemofilia es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre ya que secaracteriza por un defecto en alguno de los elementos, llamados factores, que se necesitan para que la sangre coagule. Así la Hemofilia A se produce porque no es del todo funcional el factor VIII y la Hemofilia B cuando no lo es el factor IX. Esto puede ser porque no hay nada de factor o bien porque el que hay no funciona adecuadamente. La frecuencia de esta enfermedad es baja por lo que a la Hemofiliase la conoce como enfermedad rara ya que, por ejemplo, la Hemofilia A se produce en 1 de cada 6.000 recién nacidos vivos y la Hemofilia B en 1 de cada 30.000.
La coagulación de la sangre es, para hacernos una idea más gráfica, como una hilera, una fila de fichas de dominó que situamos una detrás de otra y que como cuando éramos niños empujábamos la primera y ésta hacía caer sucesivamente a...
Ministerio Del Poder Popular Para La Educación
U.E. ¨Manuel Fombona Palacios¨
Semestre: 2 – Turno: Noche.
Asignatura: Biología.
Prof.: Integrante:
Marcos Yeiry K. RojasA.
C.I. 23.623.257
Guarenas, 16 de Mayo del 2013
Introducción
La hemofilia es una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína coagulante denominada globulinaanti-hemofílico.
Cuando hay carencia o déficit de algún factor de coagulación, la sangre tarda más tiempo en formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no es consistente y no se forma un buen tapón para detener la hemorragia.
En la mayoría de los casos hay antecedentes hereditarios conocidos en la familia. Los varones heredan la hemofilia de sus madres, aunque ellas generalmente no lapadecen y en muchas ocasiones no saben que son portadoras.
La incidencia de esta enfermedad, es un 60% de tipo hereditario, y un 40% por mutación de tipo genético y sin antecedentes familiares.
La primera descripción moderna de la hemofilia se atribuye al doctor John Conrad Otto, un médico de Filadelfia que en 1803 publicó un tratado titulado “Recuento de una disposición hemorrágica existente enciertas familias”, en el que describió claramente las tres características cardinales de la hemofilia, una tendencia hereditaria a las hemorragias en varones. Otto rastreó la genealogía de la familia que estudió hasta una mujer que se había establecido cerca de Plymouth, New Hampshire, alrededor de 1720. No obstante, la palabra "hemofilia" aparece por primera vez en una descripción del trastornoescrita en 1828 por Hopff ("Über die haemophilie oder die erbliche Anlage zu todlichen Blutungen"), un discípulo de Schönlein en la Universidad de Zurich. No fue sino hasta 1952 cuando se distinguió a la hemofilia B del tipo más común y con frecuencia se le conoce como “enfermedad de Christmas”, con base en el apellido del primer niño en el que se reportó dicho trastorno.
Existen diferentestipos de hemofilia, que se caracterizan por su causa y síntomas, dividiéndose entre ellas por el grado de gravedad de la
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enfermedad, encontramos la hemofilia tipo A, tipo B , tipo C y la enfermedad de Van Wilde Brand.
Independientemente del tipo de hemofilia, encontramos como síntoma común la hemorragia, ya sean internas o externas, que consiste en la salida de la sangre fuera del sistemacardiovascular, provocando una pérdida de esta.
Actualmente no hay ningún tratamiento curativo definitivo disponible para la hemofilia, lo único que se puede hacer es corregir la tendencia hemofílica, administrando el factor de coagulación deficiente.
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La Hemofilia
La Hemofilia es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre ya que secaracteriza por un defecto en alguno de los elementos, llamados factores, que se necesitan para que la sangre coagule. Así la Hemofilia A se produce porque no es del todo funcional el factor VIII y la Hemofilia B cuando no lo es el factor IX. Esto puede ser porque no hay nada de factor o bien porque el que hay no funciona adecuadamente. La frecuencia de esta enfermedad es baja por lo que a la Hemofiliase la conoce como enfermedad rara ya que, por ejemplo, la Hemofilia A se produce en 1 de cada 6.000 recién nacidos vivos y la Hemofilia B en 1 de cada 30.000.
La coagulación de la sangre es, para hacernos una idea más gráfica, como una hilera, una fila de fichas de dominó que situamos una detrás de otra y que como cuando éramos niños empujábamos la primera y ésta hacía caer sucesivamente a...
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