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ROTACIÓN ESPECÍFICA:
La referencia Rotacio´n especı´fica h781Si en una monografı´a significa que esa rotacio´n especı´fica se calculara a partir de las rotaciones o´pticas observadas en la Solucio´n de prueba, obtenida segu´n se indica en ese mismo texto. A menos que se indique de otro modo, las mediciones de rotacio´n o´ptica se realizan a 589 nm y a 258. Cuando se emplea un poları´metrofotoele´ctrico, se hace una sola medicio´n corregida por el blanco de disolvente. Cuando se emplea un poları´metro visual, se utiliza el promedio de no menos de cinco determinaciones, corregidas por la lectura del mismo tubo con un blanco de disolvente. La temperatura, que se aplica a la solucio´n o al lı´quido de prueba, debe mantenerse con una aproximacio´n de 0,58 del valor establecido. Emplear lamisma celda para la muestra y el blanco. Mantener la misma orientacio´n angular de la celda en cada lectura. Colocar la celda de tal manera que la luz la atraviese en la misma direccio´n cada vez. La rotacio´n especı´fica, a menos que se especifique algo diferente, se calcula con respecto a la sustancia seca cuando se especifica Pe´rdida por secado en la monografı´a correspondiente o con respecto ala sustancia anhidra cuando se especifica Agua. La rotacio´n o´ptica de las soluciones se debe determinar dentro de los 30 minutos de hecha la preparacio´n. En el caso de sustancias que puedan sufrir racemizacio´n o mutarotacio´n, se deben tomar precauciones para estandarizar el tiempo entre el agregado del
soluto al Disolvente y la introduccio´n de la solucio´n al tubo del poları´metro

h731iPE´RDIDA POR SECADO
El procedimiento que se establece en este capı´tulo determina la cantidad de materia vola´til de cualquier tipo que se elimina en las condiciones especificadas. Para sustancias que parecen contener agua como u´nico constituyente vola´til, es apropiado aplicar el procedimiento que se indica en el capı´tulo Determinacio´n de Agua h921i y ası´ se especifica en la monografı´aindividual. 328 h731i Pe´rdida por Secado /

Pruebas Fı´sicas USP 30 Mezclar y pesar con exactitud la sustancia a analizar y, a menos que se especifique algo diferente en la monografı´a individual, realizar la determinacio´n en 1 a 2 g. Si la muestra de prueba estuviera en forma de cristales grandes, reducir el taman˜o de las partı´culas aproximadamente a 2 mm triturando ra´pidamente. Tarar unfrasco para pesada con tapo´n de cristal, de poca profundidad, que se haya secado durante 30 minutos en las mismas condiciones que deben emplearse en la determinacio´ n. Colocar la muestra a analizar en el frasco, volver a colocar el tapo´n y pesar con exactitud el frasco y el contenido. Distribuir la muestra a analizar tan uniformemente como sea posible agitando suavemente hacia los lados, hastalograr una profundidad de aproximadamente 5 mm por lo general, y no ma´s de 10 mm en caso de materiales voluminosos. Colocar el frasco cargado en la ca´mara de secado, retirando el tapo´n deja´ndolo tambie´n en la ca´mara. Secar la muestra de prueba a la temperatura y durante el
tiempo especificado en la monografı´a. [NOTA—La temperatura especificada en la monografı´a debe considerarse comprendidaenel intervalo de +28 la cifra especificada.] Al abrir la ca´mara, cerrarra´pidamente el frasco, permitiendo que llegue a temperatura ambiente en un desecador antes de pesarlo. Si la sustancia se funde a una temperatura inferior a la que se especifica para la determinacio´n de la Pe´rdida por secado, mantener el frasco y sus contenidos durante 1 a 2 horas a una temperatura de
58 a 108 inferior a latemperatura de fusio´n y luego secar a la temperatura especificada. Si se deben analizar Ca´psulas, utilizar una porcio´n del contenido mezclado de no menos de 4 ca´psulas. Si se deben analizar Tabletas, utilizar no menos de 4 tabletas trituradas hasta convertirlas en polvo fino. En caso de que la monografı´a individual indique que la pe´rdida por secado debe determinarse mediante ana´lisis...