Por que estamos

|IBUPROFENO |[pic] |

|[pic] |DESCRIPCION |
| |El ibuprofeno es un derivado del ácido propiónico que posee propiedades analgésicas, antiinflamatorias yantipiréticas. El efecto |
| |terapéutico, como antiinflamatorio no esteroideo que es, deriva de su actividad inhibitoria de la prostaglandín sintetasa. |
| |Mecanismo de acción: como todos los antiinflamatorios no esteroidicos de la familia de los ácidos aril-propionicos, el ibuprofen inhibe la |
| |acción de las enzimas COX-1 y COX-2. Losefectos anti-inflamatorios del ibuprofeno son el resultado de la inhibición periférica de la |
| |síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa. El ibuprofen inhibe la migración leucocitaria a las áreas |
| |inflamadas, impidiendo la liberación por los leucocitos de citoquinas y otras moléculas que actúan sobre los receptoresnociceptivos. El |
| |ibuprofeno, como otros AINEs, no altera el umbral del dolor ni modifica los niveles de prostaglandinas cerebrales, concluyéndose que sus |
| |efectos son periféricos. La antipiresis es consecuencia de la vasodilatación periférica debido a una acción central sobre el centro |
| |regulador de la temperatura del hipotálamo.|
| |Farmacocinética: El ibuprofeno se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, presentándose picos de concentraciones plasmáticas 1-2|
| |horas después de la administración. Su vida media de eliminación es de unas 2 horas aproximadamente. El ibuprofeno se une fuertemente a las|
||proteínas plasmáticas. El ibuprofeno se metaboliza en el hígado, dando lugar a 2 metabolitos inactivos que, junto con el ibuprofeno, se |
| |excretan por vía renal bien como tales o como metabolitos conjugados. La excreción renal es rápida y completa. La farmacocinética de los |
| |gránulos de ibuprofeno es comparable a la de los comprimidos, por lo que no debe haberdiferencias en la pauta de utilización clínica de |
| |ambas presentaciones. |
| |Toxicidad: en los estudios de toxicidad los efectos tóxicos observados coinciden con los de otros antiinflamatorios no esteroideos. El |
| |ibuprofeno no resultóteratogénico en diferentes especies animales. Asimismo, tanto los estudios de mutagénesis como los de cancerogénesis |
| |dieron resultados negativos. |
| |INDICACIONES Y POSOLOGIA|
| |[pic]Tratamiento de artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil), espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos |
| |reumáticos agudos o crónicos. Tratamiento de lesiones de tejidos blandos como torceduras o esguinces. Tratamiento de procesos dolorosos de |
| |intensidad leve y moderada como el dolor dental, eldolor postoperatorio y tratamiento sintomático de la cefalea. Alivio de sintomatología |
| |en dismenorrea primaria. Tratamiento sintomático de la fiebre en cuadros febriles de etiología diversa. |
| |La posología deberá ajustarse a la intensidad del cuadro a tratar, empleando la mínima dosis que produzca remisión de la sintomatología....