Poractica1 Sintesis

En cuestión de las aminas se caracterizan por tener el grupo amino (-NH2), estas están clasificadas dependiendo de los Hidrógenos sustituidos que tengan, por consiguiente las primarias son aquellasque tengan un solo Hidrógeno sustituido, secundarias las que tengan dos y terciarias tres; estos sustituyentes son tanto de naturaleza alifática como aromática.



Las aminas forman diferentescompuestos médicos y biológicos importantes, algunos por ejemplo son la adrenalina, las anfetaminas, quinina, histamina, nicotina, etc.
Muchos de los nombrados tienen fuertes efectos fisiológicos ypsicológicos. Uno de ellos es la serotonina, compuesto que mantiene estables los procesos mentales.
En la industria textil donde se usa el nylon, hexametilendiamina como componente.
Sus usos son comointermedio de colorantes, especialmente
rojo de p-nitroanilina , intermedio para antioxidantes, inhibidores de goma de gasolina, inhibidor de corrosión…



Objetivo

Efectuar la acetilación dela anilina ara obtener la acetanilida, con el fin de obtener un derivado que no sea susceptible de oxidación en la nitración con ácidos fuertes (ácido nítrico y ácido sulfúrico).



Reactivos- 1.5 ml de ácido acético glacial
- 100 ml de agua destilada
- 2 ml de anilina
- 2ml de anhídrido acético
- Hielo frapé



Metodología
Diagrama de flujoCuestionario

1. ¿Por qué en la nitración de la acetanilida se forma casi exclusivamente el derivado sustituido en para (p-)?



2. ¿Cuál grupoes un activador más fuerte entre el grupo amino de la anilina y el grupo acetamido de la acetanilida? ¿Por qué?


3. La nitración de la anilina no acetilada da una mezcla de productos,aproximadamente dos tercios de meta (m-) y un tercio de para (p-). ¿Por qué?


4. Informe los rendimientos obtenidos.

5. Consultando la bibliografía, haga una lista de las propiedades fisicoquímicas,...