porfirinas
Páginas: 4 (975 palabras)
Publicado: 25 de octubre de 2013
Síntesis y caracterización del ligando tetrafenilporfirina
Bartolo Ch. Yemerson a, Florez A. Alfredo b, Bachiller Aguirre M. Larry c
a: Alumno de pregrado de la Escuela Profesional de Química,Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Ingeniería
b: Coinvestigador. Alumno de pregrado de la Escuela Profesional de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Ingeniería
c: Jefede Prácticas del curso de Química Bioinorgánica. Escuela Profesional de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Ingeniería
Resumen
En el presente trabajo se reporta la síntesis ycaracterización de la tetrafenilporfirina (H2TPP). Dicha síntesis se lleva a cabo mediante una reacción química entre el pirrol y el benzaldehído, esta reacción se llevó a cabo en medio acido (ácidopropiónico), el resultado un sólido color azul intenso. Para caracterizar el producto se determinó el espectro visible, obteniéndose picos característicos de este tipo de ligando.
KeywordsTetrafenilporfirina, espectro visible, bandas Soret y Q, caracterización del ligando tetrafenilporfirina.
Introducción
Las porfirinas son un grupo de compuestos derivados de la porfina; se diferencian de esta enque presentan una serie de sustituyentes químicos en la periferia de su estructura. La porfina consiste de cuatro anillos de pirrol unidos a través de cuatro puentes metino para formar un macrocicloaltamente conjugado.
En dicho sistema intervienen 18 de los 22 electrones π en la deslocalización, lo cual está de acuerdo con la regla de Hückel para compuestos aromáticos.
En la estructura delas porfirinas existen 4 átomos de nitrógeno: dos nitrógenos pirrólicos con dos hidrógenos y dos nitrógenos pirrolidínicos que mantienen un doble enlace con un carbono del anillo. El anillo existegracias a cuatro carbonos puente o metínicos cuyos hidrógenos pueden ser sustituidos.
Dentro de la gran gama de porfirinas se encuentran las tetrafenil porfirinas, metalizadas (MTPP) y libre,...
Bartolo Ch. Yemerson a, Florez A. Alfredo b, Bachiller Aguirre M. Larry c
a: Alumno de pregrado de la Escuela Profesional de Química,Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Ingeniería
b: Coinvestigador. Alumno de pregrado de la Escuela Profesional de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Ingeniería
c: Jefede Prácticas del curso de Química Bioinorgánica. Escuela Profesional de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Ingeniería
Resumen
En el presente trabajo se reporta la síntesis ycaracterización de la tetrafenilporfirina (H2TPP). Dicha síntesis se lleva a cabo mediante una reacción química entre el pirrol y el benzaldehído, esta reacción se llevó a cabo en medio acido (ácidopropiónico), el resultado un sólido color azul intenso. Para caracterizar el producto se determinó el espectro visible, obteniéndose picos característicos de este tipo de ligando.
KeywordsTetrafenilporfirina, espectro visible, bandas Soret y Q, caracterización del ligando tetrafenilporfirina.
Introducción
Las porfirinas son un grupo de compuestos derivados de la porfina; se diferencian de esta enque presentan una serie de sustituyentes químicos en la periferia de su estructura. La porfina consiste de cuatro anillos de pirrol unidos a través de cuatro puentes metino para formar un macrocicloaltamente conjugado.
En dicho sistema intervienen 18 de los 22 electrones π en la deslocalización, lo cual está de acuerdo con la regla de Hückel para compuestos aromáticos.
En la estructura delas porfirinas existen 4 átomos de nitrógeno: dos nitrógenos pirrólicos con dos hidrógenos y dos nitrógenos pirrolidínicos que mantienen un doble enlace con un carbono del anillo. El anillo existegracias a cuatro carbonos puente o metínicos cuyos hidrógenos pueden ser sustituidos.
Dentro de la gran gama de porfirinas se encuentran las tetrafenil porfirinas, metalizadas (MTPP) y libre,...
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