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MODULO IV
POLICITEMIAS E INMUNODEFICIENCIAS


1. Cite la definición de Mieloma Múltiple.
R.- Es una neoplasia monoclonal maligna de linfocitos B, que puede diferenciarse completamente, hastacélulas plasmáticas y que proliferan en la médula ósea.

2. Cite dos pruebas útiles en el diagnostico de Mieloma Múltiple.
1) Determinación de inmunoglobulinas y proteínas de Bece-Jones
2) Serieoseo metastasica

3. Son cadenas ligeras kapa o lambda que se elimina por orina. Corresponde a:
a) Corpúsculos de Howell Holly
b) Proteina de Bence Jones
c) Poiquilocitos
d)Ninguno

4. ¿Cuál es el tratamiento del Mieloma Múltiple?.
Quimioterapia
2-Interferon.
Trasnplante de células hematopoyéticas
Talidomina mas dexametasona

5. Cite la frecuencia de laMacroglobulinemia de Waldenström
R.- Es más común entre los 60-70 años de edad.
Corresponde aproximadamente al 2% de todas las enfermedades malignas hematológicas.


6. ¿Cuáles son las manifestacionesneurológicas del sindrome de hiperviscocidad serica?
a) Confusión, estupor, coma
b) Delirio, alucinaciones
c) Cefalea, nauseas, vomitos
d) Ninguno
7. ¿Qué es la Policitemia Vera?
R.- Es un desordenclonal, mieloproliferativo cronico, progresivo, carcterizado por aumento de la masa eritrocitica y usualmente leucocitosis, trombocitosis y esplenomegalia. Difiere de otras malignidades hematologicas enque la sobrevida es prolongada en la mayoria de los pacientes.
8. Señale la evolución de la Policitemia Vera y la Eritrocitosis.
1)Asintomatico
2) Fase Eritrocitica:
3) Fase inactiva
9. Señaletres manifestaciones clínicas de la Policitemia Vera y Eritrocitosis.
1) Bajo peso
2) Cefalea
3) Debilidad

10. Señale dos criterios clínicos para el diagnostico de Polictemia Vera yEritrocitosis.
1) La eritrocitosis en la PV se acompaña de supresion de la produccion de EPO.
2) La masa eritrocitaria aumentada se debe a una produccion excesiva mas que a una prolongacion de la sobrevida...