Porque los genes nos hacen diferentes?

  
1866
Gregor Mendel publica las leyes de la herencia
1866
Friedrich Miescher identifica el ADN nuclear, nucleína.
1881
Albrecht Kossel descubre los ácidos nucleicos.
1950
Alfred Hershey y Marta Chase usan un virus para confirmar que el ADN es el material genético.
1951
Es secuenciada la primer proteína, insulina.
1953
James Watson y Francis Crick desentrañan la estructura en doblehélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN).
1960
Determinación del código genético.
1982
Fabricación del primer fármaco basado en tecnología de ADN recombinante.
1985
Kay Millus inventa la reacción en cadena de la polimerasa.
1990
Inicia el Proyecto Genoma Humano (PGH) financiado por el Gobierno de Estados Unidos y lidereado por Francis Collins.
1995
Inicia el ProyectoGenoma Humano (PGH) privado a cargo de la Empresa Cellera Genomics de Craig Venter.
1999
Se secuencia el primer cromosoma completo: el número 22.
2000
El Presidente Bill Clinton y el Primer Ministro Tony Blair anuncian el primer borrador completo de la secuencia del genoma humano.
2001
Se publica el primer borrador de la secuencia del genoma humano.
2002
Comienza el Proyecto Internacional HapMap.
2003
Se termina la secuencia completa del Genoma Humano.
2004
En México se crea el Instituto Nacional de Medicina Genómica, INMEGEN.
2005
Secuencia del Genoma del Chimpance.
2006
Lanzamiento de la Base de Datos de Fenotipos y Genotipos (dgGap)
2007
Se termina el Proyecto Piloto ENCODE (ENCiclopedia of DNA Elements).
2008
Se secuencia por primera vez el genoma del cáncer.
2009
Sepublica el Mapa del Genoma de Poblaciones Mexicanas.
2009
Primer secuencia del genoma koreano.
2010
Se termina el Proyecto Piloto 1000 Genomas
* ENGLISH
Genes
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Un gen es un segmento corto de ADN, que le dice al cuerpo cómo producir una proteína específica. Hay aproximadamente 30,000genes en cada célula del cuerpo humano y la combinación de todos los genes constituye el material hereditario para el cuerpo humano y sus funciones.
La composición genética de una persona se llama genotipo.
Información
Los genes están localizados en hebras de ADN, de manera similar a una sarta de cuentas. Las hebras de ADN conforman los cromosomas.
Los cromosomas contienen pares apareados de unacopia de un gen específico. El gen se encuentra en la misma posición en cada cromosoma.
En las mujeres, un cromosoma sexual obtiene su gen de la madre y el otro cromosoma sexual apareado tiene el gen del padre.
En los hombres, un sólo cromosoma X proviene de la madre y un cromosoma Y no apareado proviene del padre.
Los rasgos genéticos, como el color de los ojos, se describen como dominantes orecesivos:
* Los rasgos dominantes son controlados por un gen en el par.
* Los rasgos recesivos requieren que ambos genes en el par de genes trabajen juntos para controlar el rasgo.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002371.htm

Cromosoma, en citología, nombre que recibe una diminuta estructura filiforme formada por ácidos nucleicos y proteínas presente en todaslas célulasvegetales y animales. El cromosoma contiene el ácido nucleico, ADN, que se divide en pequeñas unidades llamadas genes. Éstos determinan las características hereditarias de la célula u organismo. Las células de los individuos de una especie determinada suelen tener un número fijo decromosomas, que en las plantas y animales superiores se presentan por pares. El ser humano tiene 23 pares decromosomas. En estos organismos, las células reproductoras tienen por lo general sólo la mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somáticas. Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro. Es posible alterar el...