¿Porque a mi?

ENFERMEDADES DE LA INMUNIDAD

CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL SISTEMA INMUNITARIO
1. INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA: su fu. Es proteger al individuo de patógenos infecciosos

2. ¢S Y TJ DEL SISTEMA INMUNITARIO

A. LINFOCITOS T
-se generan a partir de precursores inmunitarios en el timo.
-las ¢s T maduras vírgenes se encuentan en la sangre donde constituyen el 60-70% de los linfo. Y en losórganos linfoides (paracorteza de ganglios linfáticos y capas periarteriolares del bazo)
-cada ¢ T esta programada genéticamente x´ reconocer un Ag especifico x medio de un џ TCR ,
(Heterodimero unido a un disulfuro fx una cadena polipeptidica αβ, O γδ c/ cadena tiene una región V fijadora de Ag y una C, *el TCR unido de forma no covlaenete a 5 cadenas polipeptídicas 3 forman elcomplejo CD3 y 2 son dimeros de la cadena ζ, * ζ y CD3 no ligan Ag, estan implicadas en la transduccion de señales dentro de la ¢ después de que el TCR se haya unido al Ag)

TCRαβ TCRγδ
-expresado x 95% de las ¢s
-No pueden ∆ x Ag solubles. Necesitan ser presentados x MHC

-expresado x 1 minoria de ¢T maduras
-reconoce peptidos, liopidos y qp molec s/ ser presentadas x MHC
-Los linfocitosc/ este ψ se agregan en supf. Epitlelales ; mucsa de los tractos respiratorioy GI

-c/ ¢ tIene una redistribución única deDNA 1 unico TCR
-otro tipo de ¢ T NK-T expresan una diversidad muy limitada de TCR y reconocen glucollipios exhibidos x CD1 de tipo MHC
-además de CD3 y ζ, las ¢ T expresan:
CD4 =expresada en el 60% de las ¢T CD3 maduras, se une a las moléculas MHCII
CD8= en 30¢T, se unen a MHCII
C2, CD28, INTEGRITAS
-X`∆ necesitan 2 señales:
1ª = TCR +MHC Y CD4 Y CD8 +MHC
2ª=CD28+ B7-1 Y B7-2 (CD80 YCD86) de las APC (s/ esta señal la ¢T sufre apoptosis o se vuelve arreactiva)



B. LINFOCITOS B
-se desarrollan a partir de precursores de la MO, constituyen el 10-20% de los linfocitos circulantes periféricos
-se localizan en folículos presentes encorteza superficial de ganglios linfáticos, bazo amígdalas y tracto GI
-reconocen Ag a traves de su complejo џ IgM IgD, presentes en la sup de todas las ¢s B vírgenes
-al ∆ se transforman en ¢ plasmaticas que –L- Ig (mediadores de inmunidad humoral)
-aparte de las Ig de mb las ¢B expresan; Ig transmembrana no polimorfitas Igα e Igβ, las cuales nofijan al AG, solo atransudcen señales a travésdel receptor y џ FC y CD40 (џ mediante el cual se ∆ la ¢B directamente c/ la ¢T)
-se ∆ x AG proteicos y no proteicos, su resultado final es la diferenciación a plasmáticas

C. MACROAGOS
-implicados en la inducción de las RI mediada x al fagocitar, procesar y presentar los microbios y Ag a las ¢T
-con ¢s efectoras en algunas formas de inmunidad ¢ como en la reacción dehipersensibilidad retardada
-se Δ x citocinas producidas x el grupo Th1 de CD4, lo que ↑ su propiedad microbicida y su capacidad de destruir ¢ tumorales
-tmb son importantes en la face efectora de la I humoral pues fagocitan Mº opsonizados x IgG o C3b

D. ¢ DENDRITICAS
- expresan muchos џs x´capturar y responder a Mº ejemplo TLR y џ de manosa
-en R= al Mº expresan el mismo џ que las ¢s T y  sonreclutadas en las zonas T de órganos linfoides donde presentan AG a las ¢s T
-hay 2 tipos :
1.-LAS ¢ DENDRITICAS INTERDIGITADAS O ¢ DENDRITICAS; son las + importantes APC en la iniciación de la R=I primaria vs Ag proteicos, se localizan bajo el epitelio y en el intersticio de todos los tj, (las inmaduras de la epidermis = ¢ de LANGERHANS)
2.-¢ DENDRITICAS FOLICULARES: presentes en centrosgerminales de los folículos linfoides del bazo y ganglios linfáticos, tienen џ x´ IgG y C3b, pueden atrapar Ag ligados a Ac o prot del complemento, su importancia es que presentan Ag a las ¢s B y seleccionado las ¢B que tienen > afinidad para el Ag, mejorando así la R=I humoral

E. NK O LINFOCITOS GRANULARES GRANDES
-integran del 10-15% de los linfo sanguíneos periféricos, s/ џ...