portafolio de quimica 5

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO 
INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS NO. 37






QUÍMICA DEL CARBONO
NOMENCLATURA DE LAS FUNCIONES QUÍMICAS ORGÁNICAS






Alumna: Maribel Citlali Orduño Sandoval
Maestra: María de Lourdes Chávez Valenzuela
Grupo: 2AVC
Ciudad Obregón Sonora a 19 de Mayo de 2015

INTRODUCCIÓN

Como contenido de este portafolio, tenemos la nomenclatura de los derivados del benceno,derivados halogenados, alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas, ácidos carboxílicos y sus derivados, aminas, amidas. Los cuales aprenderemos a nombrarlos con las reglas IUPAC.














META

Como meta en este portafolio, es poder aprender a nombrar los compuestos anteriormente mencionados con las reglas de la IUPAC y saber diferenciar uno de otro compuesto.












ESTRATEGIA




ResúmenesMapa conceptuales













DESARROLLO
Derivados del benceno:
Nomenclatura de los derivados del benceno, según la IUPAC:
1) monosustituidos:
Cuando solo es una arborescencia basta con anteponer el nombre de la arborescencia a la palabra benceno
2) disustituidos:
Cuando en el benceno se encuentran dos arborescencias, se enumeran los carbonos del anillo que corresponden a cada vértice de lafigura, para esto es necesario agregar el número donde las arborescencias siempre tengan el menor número posible.
Se indica la posición de las arborescencias con números o con los prefijos orto (o), meta (m) y, para (p). De acuerdo con el siguiente criterio:
• Orto (o): cuando las dos arborescencias estén en los carbonos 1 y 2
• Meta (m): cuando las dos arborescencias estén en los carbonos 1 y 3
•Para (p): cuando las dos arborescencias estén en los carbonos 1 y 4
• Si se presentan varias arborescencias iguales, entonces se usan los prefijos di, tri, etc.
3) Trisustituidos:
Si las arborescencias son iguales se enumeraran, procurando que tengan el número menor posible.
Se nombran los números donde se encuentran las arborescencias y señala el número de veces que se repite con los prefijos di,tri etc.
Se antepone el nombre de la arborescencia con prefijo, seguida de la palabra benceno.
Si la molécula contiene arborescencias con nombre especial entonces:
Se enumerara a partir de dicha arborescencia, donde la arborescencia con nombre especial siempre tendrá el numero 1 (tolueno, nitrobenceno, anilina, fenol, fenil)
Se nombran las demás arborescencias y su localización con el número quele corresponda, nombrándolas siempre de manera alfabéticamente.
Su terminación dependerá de la arborescencia con nombre especial



















Derivados halogenados:
Nomenclatura de los derivados halogenados, según la IUPAC:
1. Se encuentra y nombra la cadena principal. Como al nombrar alcanos se elige la más larga. Si está presente un doble o triple enlace, la cadena principal lo debecontener
2. Se numeran los carbonos de la cadena principal comenzando por el extremo más cercano al primer sustituyente, sin importar si se trata de un alquilo o halógeno. Se asigna a cada sustituyente un número conforme a su posición en la cadena.
3. Si se está presente más de un átomo del mismo halógeno, se numera cada uno y se emplea un prefijo di-, tri-, tetra-, etc. Si hay diferentes halógenos,se numeran conforme su posición en la cadena, pero al escribir el nombre el compuesto todos los sustituyentes se ordenan por orden alfabético.
4. Si la cadena principal puede numerarse adecuadamente desde cualquiera de los extremos aplicando la regla 2, se empieza por el más cercano sustituyente (ya sea alquilo o halógeno) que tenga la prioridad alfabética.












Alcoholes:
Nomenclatura delos alcoholes, según la IUPAC:
1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de...