PORTAFOLIO DEL PROCESO DE PRODUCCIÓN DE OLEFINAS Y PRINCIPALES PLANTAS EN EL MERCADO LATINOAMERICANO.
UNIVERSIDAD VIÑA DEL MAR
PORTAFOLIO DEL PROCESO DE PRODUCCIÓN DE OLEFINAS Y PRINCIPALES PLANTAS EN EL MERCADO LATINOAMERICANO.
Autor. Joan Mauricio Parra Pradilla
Marzo 23 2014.
INDICE
Introducción…………………………………………………….………………………………..3
Contenido……………………………………………………….……………………………….4
Conclusión………………………………………………………………….………………..…14Referencias……………………………………………………………….……………...….…15
INTRODUCCIÓN
El presente documento consiste en explicar el proceso de olefinas, para obtención de Etileno, su uso en la industria para acelerar la maduración de los alimentos ( Verduras y frutas), el Propileno que su estructura rígida permite su función de termoplástico ( empaques), el Butano como elemento importante en el hogar , y susprincipales plantas en el mercado latinoamericano y el impacto que estos generan sobre el planeta. Este escrito pertenece y es elaborado de acuerdo a los requerimientos de la tarea No 3 Procesos petroquímicos para transformar metano a metanol y plásticos, para el curso MGH-114-113C Proyectos Petroquímicos correspondiente al plan de estudios del Magister en Gestión en la Industria de Hidrocarburos de laUniversidad de Viña del Mar.
CONTENIDO
PROCESO DE OLEFINAS, PARA OBTENCIÓN DE ETILENO Y PROPILENO, Y SUS PRINCIPALES PLANTAS EN EL MERCADO LATINOAMERICANO
ETILENO, PROPILENO Y DERIVADOS.
1 CRAQUEO DE OLEFINAS.
El etileno se produce, junto con otras olefinas de 3 y 4 átomos de carbono usando un proceso petroquímicos de craqueo con vapor dehidrocarburos: Principalmente naftas, gasoil y etano, aunque también propano y butanos.
1.1 Producción de olefinas por craqueo con vapor de hidrocarburos
El craqueo térmico con vapor de hidrocarburos se produce en reactores tubulares en ausencia de catalizador a temperaturas por encima de los 750ºC, según reacciones de des hidrogenación y de fisión beta, todas ellas endotérmicas. Con alimentacionesligeras la des hidrogenación es preponderante; con alimentaciones pesadas las reacciones preponderantes son las de fisión, adquiriendo especial importancia las reacciones de condensación de olefinas y moléculas con dobles enlaces conjugados, que mediante sucesivas des hidrogenaciones, dan lugar a la indeseable formación de coque. La corriente saliente del horno se enfría y destila en una columna defraccionamiento, en la que se separan los gases olefínicos de las gasolinas de pirólisis, y aquellos se comprimen, se secan y se les elimina el CO2 que llevan consigo, sometiéndoles a una serie de destilaciones sucesivas, primero a bajas temperaturas y luego a altas temperaturas.
1.2 Descripción del proceso
Existen cinco unidades básicas que constituyen las plantas de craqueo con vapor deuna de las alimentaciones más convencionales: la nafta.
-Pirólisis: La alimentación se precalienta y vaporiza parcialmente en la sección de convención del horno, inyectándole seguidamente vapor recalentado, con lo que se completa la vaporización, y se la introduce en la zona conectiva del horno para recalentar la mezcla antes de entrar en la zona de radiación en la que tienen lugar de formaconsecutiva y simultánea las reacciones comentadas. Como la capacidad del horno es limitada, deben disponerse varios en paralelo; uno de ellos diferente para priorizar el etano y el propano separados en las unidades de fraccionamiento de colas, que se reciclan. La diferencia consiste en que los hidrocarburos ligeros requieren menor tiempo de residencia, menores temperaturas y menor relación vapor deagua/HC que las naftas. El gas saliente del horno de pirólisis debe enfriarse rápidamente en una caldera de recuperación de calor (en la que se genera vapor de muy alta presión) y, a continuación, se termina su enfriamiento hasta los 350-400ºC mediante mezcla con la corriente de fondo del fraccionador principal previamente enfriado en un refrigerante, con aire o con agua de...
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