PORTAFOLIO LEUCEMIA

LEUCEMIAS AGUDAS.
Se define como la proliferación neoplásica de células hematopoyéticas en una estirpe celular con posterior proliferación y expansión, cuya acumulación se acompaña de unadisminución del tejido hematopoyético normal en médula ósea y posterior invasión de sangre periférica y otros tejidos. En las leucemias agudas la población celular predominante esta formada por células inmaduras(blastos), y en las crónicas la celularidad presenta un mayor estadio madurativo
Su diagnóstico se realiza mediante el examen de sangre periférica y de médula ósea.

Clasificación de las leucemiasagudas propuestas por la OMS.
I.1. Leucemias mieloides agudas.
-. Leucemias mieloides agudas con anomalías citogéneticas recurrentes.
-. Leucemias mieloides agudas con rasgos mielodisplásicos severosmultilínea previos a
toda terapéutica.
-. Leucemias mieloides agudas relacionadas con la terapéutica.
-. Leucemias mieloides agudas referidas en la clasificación FAB ( M0 a M7) incluyendo la
leucemiaaguda a basófilos, la panmielosis con mielofibrosis y las leucemias agudas
bifenotípicas.
I.2. Leucemias linfoides agudas.
-. Leucemia linfoblástica aguda de precursores de célula B.
-. Leucemialinfoblástica aguda de precursores de célula T.
-. Leucemia de Burkitt
A/ Clínica en las leucemias agudas.

Síntomas constitucionales: ASTENIA, debilidad, pérdida de peso, sudoración
nocturna.

Síntomas porinfiltración de la médula ósea: por desplazamiento de la serie roja
produce anemia, de la serie blanca infecciones (FIEBRE), de la serie plaquetar DIÁTESIS
HEMORRÁGICA (púrpura, epistaxis,gingivorragias etc ).



Síntomas por infiltración de algún órgano o tejido
la hepatomegalia, hipertrofia 6 gingival, infiltración de la piel y menos frecuente SNC suele darse en el 5% de las linfoblásticas y enel 1% de las mieloblásticas (M4 y M5). En las linfoblásticas puede parecer dolor óseo espontáneo o a la presión, por infiltración subperiostica, así como adenopatías y esplenomegalia en el 70-80%...