Portafolio TSQ

I. Derivados de hidrocarburos: halogenados, alcoholes y éteres.
Actividad I.2

Clasificación de los alcoholes
1. Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Como no pueden formar carbocationes, el alcohol primario activado permanece en solución hasta que es atacado por el ion cloruro. Con un alcohol primario, la reacción puede tomar desde treinta minutos hasta variosdías.
2. Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo, entre 5 y 20 minutos, porque los carbocationes secundarios son menos estables que los terciarios.
3. Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente, porque forman carbocationes terciarios relativamente estables.

¿Por qué no es posible la existencia de alcoholes cuaternarios?
Porqueentonces no se podría unir a un grupo -OH, porque tendría los cuatro enlaces ocupados.

¿Qué tipos de compuestos se obtienen de la oxidación de un alcohol primario y uno secundario?
Alcohol primario: se utiliza la piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones, y se obtiene un ácido carboxílico.
Alcohol secundario: se obtiene una cetona y agua.¿Por qué no es posible la oxidación de un alcohol terciario?
Si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves, ya que los alcoholes terciarios no tienes hidrógenos a. Si se utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio, los alcoholes terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un número menos de átomos de carbono, y se libera metano.

ETAPA 2
¿porque consideras alos éteres isómeros de los alcoholes? Porque tienen la misma formula molecular.
Éter etílico:
A partir de un haluro, una reacción llamada síntesis de Williamson; es la reacción entre un haluro de alquilo y un alcoxido
Éter metilterbutilico :
La presente invención se refiere a procedimiento mejorado para la obtención de éter metil-terbutílico por reacción de isobutileno con metanol a unapresión suficiente para mantener la fase líquida, en presencia de un catalizador que consiste de una resina de intercambio iónico ácida.
Actividad II.2
Ácidos Carboxílicos
Formico:
Se utiliza a gran escala en la industria química, al igual que para la obtención de tintes y curtidos. El acido metanoico se encuentra en la naturaleza segregado por las hormigas al morder.
Se utiliza a gran escala enla industria química, al igual que para la obtención de tintes y curtidos.






Acético
. En apicultura es utilizado para el control de las larvas y huevos de las polillas de la cera, enfermedad denominada galleriosis, que destruyen los panales de cera que las abejas melíferas obran para criar o acumular la miel. Otros de sus usos en la medicina es como tinte en las colposcopias paradetectar la infección por virus de papiloma humano, cuando el tejido del cérvix se tiñe de blanco con el ácido acético es positivo para infección de virus de papiloma humano, a esta tinción se le conoce como aceto blanco positivo. Sus aplicaciones en la industria química van muy ligadas a sus esteres, como son el acetato de vinilo o el acetato de celulosa (base para la fabricación de lalo, rayón,celofán, etc.).












Benzoico
Es un conservante utilizado tanto como ácido como en forma de sus sales de sodio, de potasio o de calcio. El peróxido del ácido benzoico se utiliza como iniciador de reacciones radicalarias. Los productos enlatados usan ácido benzoico derivado del tolueno como preservante.









Esteárico
El ácido esteárico se emplea para combinar cauchoo hule con otras sustancias, como pigmentos u otros materiales que controlen la flexibilidad de los productos derivados del caucho; también se usa en la polimerización de estireno y butadieno para hacer caucho artificial.














Actividad II.4
Aminas
a) ANILINA

La anilina es usada para fabricar una amplia variedad de productos como por ejemplo la...