poslaboratorio7 sintesis apartir de alcanfor

Sumario
Durante la siguiente practica se llevó a cabo Reducción de una cetona: síntesis de isoborneol (y borneol) a partir de alcanfor .Se utilizó El boro hidruro de sodio como agente reductor .seproduce La adición nucleofílica, que consiste en la adición de un nucleófilo en este caso el hidruro y de un protón al doble enlace C=O. La reducción de alcanfor favoreció la producción deisoborneol sobre borneol en oposición a una combinación igual. Debido a que no se encuentra impedido estéricamente.El isoborneol es el estereoisómero más estable debido a que se encuentra en posiciónecuatorial. El isoborneol sintetizado obtuvo un grado alto de pureza, debido a que al determinar el punto de fusión se obtuvo un 0.24% de error Se obtuvo un  49.50% de rendimiento de isoborneol.

CálculosProductos de reducción de alcanfor a una mezcla de isómeros borneol e isoborneol





Porcentaje de rendimiento de de isómeros borneol eisoborneol

punto de fusión delisoborneol

de error


Tabla de resultados
TABLA 1 porcentaje d rendimiento del producto obtenido
Beaker vacio(g)
± 0.005
Beake + isoborneol (g) ± 0.005
Masa de isoborneol obtenida(g) ± 0.005%rendimiento isoborneol

9.16g
9.21g
0.05g


TABLA 2 punto de fusión del isoborneol
Dato teórico
Intervalo experimental
Promedio experimental
% error
Observación

208
207-208
207.5


Se determinó que elcompuesto sintetizado tiene un grado alto de pureza




Discusión de resultados
 El alcanfor se permitió a reducirse en isoborneol en esta reacción. Alcanfor se disolvió en metanol. Se utilizó El borohidruro de sodio como agente reductor y se añadió lentamente en porciones y la mezcla se calentó al disolverse. Después de que se permitió que esta mezcla se enfríe, se añade lentamente agua con hielo yse forma un precipitado, se añadió éter dietilico debido a que elimina el alcanfor que no reacciono, al añadir sulfato de sodio anhidro para eliminar el agua en solución. Calentar esta sobre un baño...