Posologia Piroxicam

BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

LICENCIATURA EN FARMACIA

CLASE: CERTIFICACION Y NORMATIVIDAD

ALUMNO: EMMANUEL GUIZAR GOMEZ

PEROXICAM; POSOLOGIA

28-10-12

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Piroxicam........................................................................... 20 mg
Cada CÁPSULA contiene:Piroxicam........................................................................... 20 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: PIROXICAM está indicado para el uso agudo o crónico en el alivio de los signos y síntomas de osteoartritis y artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y artritis reumatoide juvenil, bursitis, capsulitis, tendinitis, miositis, lumbalgia, ciática, hombro-doloroso, cervicalgias,sinovitis, dolor postraumático, dismenorrea primaria, ataques agudos de gota.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al PIROXICAM o algún otro AINE, incluyendo ácido acetilsalicílico.
Individuos con síndrome de broncospasmo, pólipos nasales, rinitis, angioedema precipitado por ácido acetilsalicílico u otro antiinflamatorio no esteroideo.
Enfermedad ulcerosa acidopéptica gástrica y/o duodenal.
Gotacrónica. Insuficiencia hepática y/o renal.
PRECAUCIONES GENERALES:
En pacientes con enfermedad acidopéptica, como todo AINE, puede provocar reactivación del cuadro o sangrados. En pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico, puede ocasionar nefritis intersticial, glomerulonefritis, necrosis papilar y síndrome nefrótico. Puede causar retención de sodio,potasio y agua que agravan el cuadro de pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva o con hipertensión arterial y disminuye la agregación plaquetaria.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Categoría de riesgo B (primero y tercer trimestre): No se recomienda su uso durante el embarazo ni en la lactancia.
PIROXICAM aumenta la incidencia de distocia y retraso en el alumbramientoen animales de laboratorio cuando es administrado en la fase final del embarazo. Al igual que otros AINEs, induce el cierre del conducto arterioso en los infantes.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
La mayoría de los eventos gastrointestinales espontáneos fatales se han observado en sujetos ancianos y en pacientes con enfermedades debilitantes.
Son comunes los problemas menores del tractosuperior gastrointestinal, por ejemplo, dispepsia. En menor frecuencia se puede presentar: estomatitis, anorexia, náusea, constipación, molestias abdominales, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, indigestión.
Efectos renales: La administración a largo plazo de PIROXICAM en animales de laboratorio ha producido necrosis papilar renal.
En humanos existen reportes de nefritis aguda intersticial conhematuria, proteinuria y, ocasionalmente, síndrome nefrótico. También se ha reportado hipercaliemia.
En pacientes con condiciones prerrenales, alteraciones de la función renal, insuficiencia cardiaca o en pacientes que están usando diuréticos, en ancianos y en sujetos con disfunción hepática u otras alteraciones que provocan una reducción en el flujo sanguíneo renal o en el volumen sanguíneo, laadministración de PIROXICAM puede causar una reducción en la formación de prostaglandinas proporcional a la dosis administrada y precipitar la descompensación renal.
PIROXICAM puede interferir en la función plaquetaria.
Cerca del 4% de los pacientes presentan reducciones en hemoglobina y hematócrito con sintomatología de anemia.
Otras reacciones menos frecuentes que afectan a los elementos de lasangre son leucopenia y eosinofilia.
Se ha observado edema periférico maleolar en cerca del 2% de los pacientes a quienes se les administra PIROXICAM.
Reacciones alérgicas o dermatológicas: Ocasionalmente ocurren síntomas sugestivos de enfermedad del suero, incluyendo artralgias, prurito, fiebre y erupciones con lesiones vesiculobulosas y dermatitis exfoliativa. Menos frecuentes: sudación,...