Poster Trascriptomica
Páginas: 2 (347 palabras)
Publicado: 23 de abril de 2012
Transcriptómica
(Microarreglos)
Biología Molecular Avanzada, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla; Ciudad Universitaria, Puebla, Pue, C.P. 72570. Tel: 244 05 37 ó 229 55 00 ext. 7357.INTRDUCCIÓN Fundamento: Estudia y compara transcriptomas, es decir, los conjuntos de ARNm o transcriptos presentes en una célula, tejido u organismo. Los transcriptomas son muy variables, ya que muestranqué genes se están expresando en un momento dado. Se vale de la bioinformática y los microarreglos. ANTECEDENTES Con la parición de nuevas tecnologías y el desarrollo de técnicas como la Electroforesisen la década de los 30’s, el Southern Blot (1975), la Northern blot (1977), la Secuenciación de Sanger (1975), la Secuenciación de Gilbert (1977) y la Reacción en cadena de la polimerasa PCR (1986)es que se sentaron las bases para poder establecer el ambicioso proyecto de la secuenciación del Genoma (1990-2003), a partir del cual y en base a los resultados obtenidos, es que se logro seguirperfeccionado técnicas con mayor poder de análisis. Es así que, aunado a que los avances en proteómica, nace una herramienta de investigación y diagnóstico muy poderosa: los arreglos de ácidos nucleicos yproteínas (microarreglos/microarrays). ¿Qué son los microarreglos? Los microarreglos de DNA son soportes sólidos en los cuales se encuentran inmovilizados, en un área pequeña, de cientos a miles degenes de manera ordenada en espacios llamados spots colocados con una maquina. Los soportes sólidos pueden ser laminillas de vidrio para microscopio, laminillas de silicón o membranas de nylon. En losmicroarreglos, el cDNA conocido puede ser impreso, depositado o sintetizado directamente sobre la superficie sólida.
DESARROLLO DE LA TÉCNICA
EJEMPLO:
USOS Y APLICACIONES • Análisis de laexpresión génica. • Identificación, separación y cuantificación de los niveles de proteínas. • Identificación de estructura, función y actividad e interacciones de proteínas. • Desarrollo de nuevos...
(Microarreglos)
Biología Molecular Avanzada, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla; Ciudad Universitaria, Puebla, Pue, C.P. 72570. Tel: 244 05 37 ó 229 55 00 ext. 7357.INTRDUCCIÓN Fundamento: Estudia y compara transcriptomas, es decir, los conjuntos de ARNm o transcriptos presentes en una célula, tejido u organismo. Los transcriptomas son muy variables, ya que muestranqué genes se están expresando en un momento dado. Se vale de la bioinformática y los microarreglos. ANTECEDENTES Con la parición de nuevas tecnologías y el desarrollo de técnicas como la Electroforesisen la década de los 30’s, el Southern Blot (1975), la Northern blot (1977), la Secuenciación de Sanger (1975), la Secuenciación de Gilbert (1977) y la Reacción en cadena de la polimerasa PCR (1986)es que se sentaron las bases para poder establecer el ambicioso proyecto de la secuenciación del Genoma (1990-2003), a partir del cual y en base a los resultados obtenidos, es que se logro seguirperfeccionado técnicas con mayor poder de análisis. Es así que, aunado a que los avances en proteómica, nace una herramienta de investigación y diagnóstico muy poderosa: los arreglos de ácidos nucleicos yproteínas (microarreglos/microarrays). ¿Qué son los microarreglos? Los microarreglos de DNA son soportes sólidos en los cuales se encuentran inmovilizados, en un área pequeña, de cientos a miles degenes de manera ordenada en espacios llamados spots colocados con una maquina. Los soportes sólidos pueden ser laminillas de vidrio para microscopio, laminillas de silicón o membranas de nylon. En losmicroarreglos, el cDNA conocido puede ser impreso, depositado o sintetizado directamente sobre la superficie sólida.
DESARROLLO DE LA TÉCNICA
EJEMPLO:
USOS Y APLICACIONES • Análisis de laexpresión génica. • Identificación, separación y cuantificación de los niveles de proteínas. • Identificación de estructura, función y actividad e interacciones de proteínas. • Desarrollo de nuevos...
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