potencial de accion

Las señales nerviosas se transmiten mediante potenciales de acción que son cambios rapidos del potencial de membrana que se extienden rápidamente a lo largo de la membrana de una celula. Cada potencial de acción comienza con un cambio súbito desde el potencial de membrana negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y después termina con un cambio casi igual de rápido de nuevo alpotencial negativo. En este trabajo se revisaran los potenciales de acción en las diferentes células tanto muscular como cardiaca.
En la celula muscular, el estímulo bioeléctrico genera una respuesta y una etapa seguida de reposo y de repolarización controlada por el ingreso de sodio y la salida de potasio, lo que finalmente lleva a las acciones en las que participan las fibras musculares, que sonelementos pequeños formados por proteínas complejas. Dentro de cada célula muscular o fibra hay fibrillas pequeñas (miofibrillas) compuestas de filamentos gruesos y delgados. En los gruesos predomina la proteína miosina y en los delgados se acumula actina. En cada contracción muscular las hileras de filamentos se deslizan unas sobre otras para luego regresar a su lugar. Evidentemente, estosmovimientos fibrilares son los que le dan motilidad al esqueleto. Entre esos fenómenos bioeléctricos se encuentra la responsabilidad de los procesos llevados a cabo por las mitocondrias. En resumen, podrían señalarse los siguientes elementos:
1. La excitación induce una respuesta, que es la contracción.
2. La contracción es la traducción de un estímulo neuromuscular en la sinapsis, en la uniónneuromotora.
3. Las diferentes proteínas juegan un papel de cambio en la contracción de calcio. El signo neural es trasladado dentro del potencial de acción.
4. El calcio, a través del retículo endoplásmico en la troponina, activa la contracción.
5. Puede haber un incremento del pico de contracción y del tiempo de relajación en las fibras musculares del humano.
6. La oxidación puede contribuir a loscambios químicos en la miosina, responsables de la disminución de la miosina ATPasa.
El electrocardiograma es una herramienta que registra la actividad eléctrica del corazón. Consta de ondas y segmentos: la onda P representa la despolarización de las aurículas, el segmento QRS representa la despolarización de los ventrículos y la onda T representa la repolarización de los ventrículos. Teniendoen cuenta este conocimiento los médicos lo aplican para la detección de diversas enfermedades que se relacionan con alteraciones en el potencial de acción, tales como la Isquemia, lesión y necrosis.
Isquemia:
Es un trastorno de la repolarización celular, o sea, del restablecimiento del excedente de cargas eléctricas negativas intracelulares y, por ende, del potencial de reposo transmembrana(PRT). Se trata de una dificultad a la salida de las cargas positivas del interior de la célula, provocada por causas diversas. En el electrocardiograma se manifiesta por modificaciones de la morfología y el sentido de la onda de repolarización (onda T) y prolongación del intervalo Q-T corregido (Q-Tc) en las derivaciones correspondientes. Este intervalo expresa la integración de todos lospotenciales de acción del miocardio contráctil ventricular.
Lesión:
Consiste en una despolarización diastólica moderada o parcial de las fibras miocárdicas, o sea, en una disminución moderada del PRT. El sustrato bioquímico y metabólico de esa despolarización reside, fundamentalmente, en un déficit de los mecanismos energéticos. La reducción del PRT determina una menor velocidad de ascenso de la fase 0del potencial de acción transmembrana (PAT), una reducción de voltaje a su vértice y de su duración. El PAT, siendo alterado, no puede actuar como estímulo perfectamente válido para despolarizar el miocardio contiguo y asegurar así la transmisión normal del fenómeno de la activación en la zona afectada. Por consiguiente, se crean frentes de onda que avanzan lentamente desde el miocardio sano...