Práctica DNA1

























































































Introducción.

Los nucleótidos son moléculas que están formadas por tres componentes característicos: una basenitrogenada, una pentosa y un fosfato. La molécula sin el grupo fosfato se denomina nucleósido.
Las bases nitrogenadas provienen de los compuestos de la piridina y la purina. De la piridina provienela Citosina, Timina y Uracilo y de la purina proviene la Adenina y Guanina.
Tanto el DNA como el RNA contienen dos bases purínicas principales, la Adenina y la Guanina y dos pirimidinicas, tanto elRNA como el DNA contienen Cistosina, pero su segunda base pirimidinicana difiere ya que la segunda base pirimidinica es la Timina y en el RNA es el Uracilo.
Los ácidos nucleicos tienen dos tipos depentosas. Los desoxirribonucleicos del DNA contienen 2-desoxi-D-ribosa, mientras que los ribonucleicos del RNA contien D-ribosa, en ambas bases la ribosa se encuentra en forma β-furanosa.

Objetivo.Obtener el espectro de absorción característico del DNA
Separa las bases nitrogenadas del DNA y RNA por cromatografía en capa fina identificándolas por la propiedad que tienen de absorber la luzultravioleta.
Resultados.
Espectro de absorción del DNA.
Se nos proporcionó DNA el cual se disolvió en una solución 1:20 y posteriormente dicha solución se transfirió a una celda de espectrofotómetro y seleyeron las absorbancias obtenidas en diferentes longitudes de onda, obteniendo así la tabla siguiente:
λ[nm]
ABS
230
0.278
235
0.272
240
0.303
245
0.35
250
0.399
255
0.451
260
0.483
265
0.491
270
0.481275
0.441
280
0.38
285
0.303
290
0.22
295
0.141
300
0.086
Tabla 1. Datos obtenidos al leer en espectrofotómetro a diferentes longitudes de onda.
Con estos datos se graficó la absorbancia contra lalongitud de onda.









Grafica1. Absorbancia contra longitud de onda

Para encontrar la pureza de nuestra muestra, se dividió la absorbancia de 260nm sobre la de 280nm:


Por lo tanto nuestra...