Pr Ctica 1

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS





Práctica 12


“Herencia de los grupo sanguineos”


Equipo 5

Integrantes:

López Sánchez Laura Daniela
Romero Galicia Elizabeth
Rivas Sotero Elizabeth
Vergara Alcántara Karina





Introducción
Landsteiner descubre la existencia de distintos grupos sanguíneos, lo que permite explicar las causas de la incompatibilidady prevenir sus fatales consecuencias. En 1901, en el Instituto de Patología de Viena, toma muestras de sangre de 22 individuos y analiza el resultado de sus combinaciones. A partir de la presencia o ausencia de antígenos, concluye que hay tres tipos de glóbulos rojos, el A, el B y el O. El grupo A posee el antígeno A y el anticuerpo anti-B. El grupo B, el antígeno B y el anticuerpo anti-A. Elgrupo O carece de ambos antígenos pero tiene anticuerpos anti-A y anti-B. En 1903, dos colaboradores de Landsteiner, Alfredo de Castello y Adriano Sturli, utilizan los mismos parámetros de clasificación y agregan un cuarto grupo, el grupo AB, que cuenta con los dos antígenos y ningún anticuerpo. El grupo O es considerado dador universal y el grupo AB, receptor universal. En 1940 junto con AlexanderSalomon Wiener descubre otro antígeno en los hematíes al que bautiza como factor Rh, al haberse hallado en el suero de conejos inmunizados con sangre procedente de un mono de la India, el Macacus Rhesus.
Conceptos fundamentales.
Aglutinación: Formación de acúmulos de antígenos reunidos al formarse el complejo antígeno-anticuerpo.
Antígeno (aglutinógeno): Moléculas que generan una respuesta inmuneen aquellos individuos que no las han producido, como pueden ser las proteínas o los polisacáridos. Se denomina
Anticuerpo (aglutinina): Moléculas proteicas que pueden reconocer y unirse únicamente a ciertas moléculas específicas que son sus antígenos.
Locus: Lugar del cromosoma donde se encuentra un determinado gen (el plural es loci (se lee como loqui)).
Proteína: Biomoléculas de gran tamaño yque intervienen en todas las funciones biológicas. Se forman como consecuencia de la información que presentan los genes.
Glóbulo rojo (eritrocito o hematíe): Célula sanguínea que se forma en la médula ósea roja y que en humanos, al igual que en la mayoría de los mamíferos, ha perdido el núcleo y la mayor parte de los orgánulos citoplasmáticos. Según las proteínas que expresan en su superficie asíserá el grupo sanguíneo del individuo

La aparición de estas proteínas en la superficie de los glóbulos rojos se debe a la información genética que cada persona lleva en sus ADN y, por lo tanto, se hereda. La herencia de los grupos sanguíneos se debe a un alelismo múltiple en el que participan más de dos alelos para un determinado locus. La serie alélica que determina los grupos sanguíneos estádetermianda por tres genes: A, B y O. Los genes A y B son codominantes y el O es recesivo (A = B > O). Si además tenemos en cuenta lo comentado anteriormente para el factor Rh podemos observar los genotipos y fenotipos posibles en la siguiente tabla:

Genotipos y fenotipos de los grupos sanguíneos del sistema A B O
Genotipos y fenotipos de los grupos sanguíneos A B O y Rh
Genotipo
FenotipoGenotipo
Fenotipo
AA
A
AA++
A+


AA+-



AO++



AO+-

AO

AA--
A-


AO--

BB
B
BB++
B+


BB+-



BO++



BO+-

BO

BB--
B-


BO--

AB
AB
AB++
AB+


AB+-



AB--
AB-
OO
O
OO++
O+


OO+-



OO--
O-

Un alelo para el sistema A B O se hereda del padre y el otro de la madre, y lo mismo ocurre con el factor Rh. Según los genotipos de los padres y el azar a la hora de combinarse así será el genotipo y, portanto el grupo sanguíneo (fenotipo) de los hijos.



Objetivo
Determinar los grupos sanguíneos, para aplicar algunos principios de genética e ilustrar la herencia de alelos múltiples.

Método



Resultados

Tabla # 1 Resultados en equipo

Compañera: Elizabeth Romero

Portaobjeto A
Portaobjeto B
Portaobjeto C
Portaobjeto D
1 gota de sangre + 1 gota de Anti A
1 gota de sangre + 1 gota de Anti B
1...