Pr ctica 1espectofotocolorimetria

Práctica 1: Introducción a la espectrocolorimetría
Osvaldo Morales Torres1
Julio Iván Orozco Palma1
1Departamento de Química y Bioquímica. Instituto tecnológico de Morelia. Avenida Tecnológico N.1500, Col. Lomas de Santiaguito. Morelia, Michoacán, México.
Objetivo
Familiarizar al alumno con el uso del espectrofotómetro y con las muestras problema de concentración desconocida.
Resumen
Se nosabasteció con el colorante amarillo de Martius ya preparado, por lo que procedimos a diluirlo agregando 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, y 0.5 ml a cada muestra, con un 50% en volumen de NaOH y el complemento deagua para 5 ml, además de un blanco que consistió de agua destilada y NaOH al 50%-50%. Se encendió y se calibró a 450 nm el espectrofotómetro ultravioleta-luz visible de un solo haz antes de realizar lasmuestras, para que cuando estuviesen listas pudiera ser dispuesto.
Una vez terminadas la muestras y el espectrofotómetro a temperatura ideal, se aprendió a emplear e introducir la cuba de vidrio, yaque si no se pone correctamente, no está limpia o tiene menos muestra de la indicada, la lectura será incorrecta. Al ser analizada cada muestra, se retira, de desecha, se limpia la cubeta de vidrio,se agrega la nueva muestra, se seca y se analiza en el espectrofotómetro.
Fue necesario medir absorbancia y trasmitancia, por lo que fuimos capacitados para operar el aparato para medir cadavariante.
Se registraron datos y terminó la práctica.
Palabras clave
Espectrofotómetro ultravioleta-luz visible de un solo haz, amarillo Martius, absorbancia, transmitancia.
Materiales, reactivos y métodos.Soporte universal, pinzas para bureta, gradilla, 10 tubos de ensaye, 2 vasos de p.p. de 150 ml, 2 buretas de 25 ml, 2 celdas de vidrio, NaOH al 0.1 M, amarillo Martius, agua destilada, pañuelo depapel.
Se arma el soporte universal, se le coloca las pizas para bureta y las buretas, es importante el no mover la buretas mientras se está midiendo, se agrega el líquido a medir a las buretas por la...