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Fecha: 14 de septiembre de 2012
Práctica No. 4 Síntesis de 3,5-dimetilisoxazol.
Grupo 5FM1 Sección 2
No de Equipo 6
Alumnos: SÁENZ LOPEZ Liliana
MONROY SÁNCHEZ Nancy
Observaciones
Aladicionar al ácido acético, el clorhidrato de hidroxilamina y la acetilacetona se formo una mezcla homogénea traslucida. Durante el reflujo se notó el desprendimiento de gases de olor dulce característico.Cuando se realizó la neutralización se tuvo una reacción exotérmica ya que en el matraz se sintió la liberación de energía en forma de calor.
Al realizar las extracciones con acetato de etilo, seobservó la formación de dos fases, una acuosa en la parte inferior y una fase orgánica en la parte superior, esta última de color amarillento.
Al separar el acetato de etilo por destilación, se observóque la mayor parte del contenido de nuestra mezcla pertenecía al acetato y una muy pequeña porción al 3,5.dimetilisoxazol.
La destilación de la fracción de entre 128.138°C no se realizó, por lo que nose obtuvo netamente el producto.

W gramos de acetilacetona reaccionan con
W gramos de clorhidrato de hidroxilamina
Para dar W gramos de producto
W teo
100.13g
1mol
69.5g
1mol
97.11g1mol
Wexp
3.4g
0.0343mol
2.8 g
0.0402mol
1.4g

*Reactivo limitante: Acetilacetona.
*Reactivo en exceso:clorhidrato de hidroxilamina



Resultados
Se obtuvieron 1.4g de3,5-dimetilisoxazol, que son equivalentes a 0.0144 moles de producto.
El rendimiento obtenido fue del 42.55%, tomando en cuenta que para los cálculos estequiométricos (arriba ilustrados), el reactivolimitante es la acetilacetona.
No se realizó la cromatografía para la identificación del producto, ya que no se realizó la purificación de este.
Reacciones y mecanismos
Reacción general.


Mecanismo dereacción.



























Análisis de resultados
Podemos considerar que el rendimiento no es del todo certero, ya que no se realizó la purificación del...