Pract 3
Páginas: 2 (258 palabras)
Publicado: 18 de enero de 2012
6. CUESTIONARIO
6.1. Describa el mecanismo de reacción de un halogenuro de alquilo con AgNO3.
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6.2. Describa el mecanismo dereacción de un halogenuro de alquilo con KI.
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6.3. Escriba el mecanismo general para una reacción de eliminación E1 y E2.
La eliminaciónunimolecular o E1 tiene lugar sobre derivados alquílicos secundarios o terciarios según un mecanismo de dos etapas. En la primera se produce la salida del grupo saliente para formarel carbocatión y a continuación la pérdida de un protón en β para formar un doble enlace.
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La eliminación bimolecular o E2 consiste enun mecanismo concertado de abstracción de un protón por parte de una base fuerte y la salida simultánea de un grupo saliente situado en β, en el carbono contiguo, formándose unainstauración (doble enlace).
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6.4. Describa el mecanismo de reacción de los alcoholes en la reacción de substitución nucleofílica con el reactivo deLucas. Explique a partir de esto la diferencia en la velocidad de reacción de los alcoholes probados.
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6.5. ¿Qué prueba química utilizaría paradiferenciar entre: 1-butanol y terbutanol, fenol y alcohol undecílico, 1-butanol y cloruro de butilo? Explique su respuesta.
Se utiliza la prueba de Lucas paraidentificar alcoholes primarios, secundarios o terciarios. Esto depende del tiempo que tarde en mostrarse el precipitado.
6.6. ¿Qué alqueno es el productoprincipal cuando cada uno de los siguientes alcoholes son deshidratados con ácido? Escriba las estructuras: a) 2-metil-2-butanol; b) 3-metil-2-butanol.
6.1. Describa el mecanismo de reacción de un halogenuro de alquilo con AgNO3.
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6.2. Describa el mecanismo dereacción de un halogenuro de alquilo con KI.
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6.3. Escriba el mecanismo general para una reacción de eliminación E1 y E2.
La eliminaciónunimolecular o E1 tiene lugar sobre derivados alquílicos secundarios o terciarios según un mecanismo de dos etapas. En la primera se produce la salida del grupo saliente para formarel carbocatión y a continuación la pérdida de un protón en β para formar un doble enlace.
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La eliminación bimolecular o E2 consiste enun mecanismo concertado de abstracción de un protón por parte de una base fuerte y la salida simultánea de un grupo saliente situado en β, en el carbono contiguo, formándose unainstauración (doble enlace).
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6.4. Describa el mecanismo de reacción de los alcoholes en la reacción de substitución nucleofílica con el reactivo deLucas. Explique a partir de esto la diferencia en la velocidad de reacción de los alcoholes probados.
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6.5. ¿Qué prueba química utilizaría paradiferenciar entre: 1-butanol y terbutanol, fenol y alcohol undecílico, 1-butanol y cloruro de butilo? Explique su respuesta.
Se utiliza la prueba de Lucas paraidentificar alcoholes primarios, secundarios o terciarios. Esto depende del tiempo que tarde en mostrarse el precipitado.
6.6. ¿Qué alqueno es el productoprincipal cuando cada uno de los siguientes alcoholes son deshidratados con ácido? Escriba las estructuras: a) 2-metil-2-butanol; b) 3-metil-2-butanol.
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