Practica 1 ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO

Centro de Bachillerato, Tecnologico, Industrial y de Servicios No. 30º

Materia: PRUEBAS HORMONALES

Alumna: LETICIA DIAZ GONZALEZ

Maestro: Quimic. RAQUEL PANDO AVENDAÑO

Trabajo: PRACTICAS DE LABORATORIO

Especialidad: LABOORATORIO CLINICO.

Grupo: 6º “E”

Turno: MATUTINOFecha: 23/04/15





Practica #1
Bio-prost
OBJETIVO
Conocer la técnica para la realización del examen de antígeno prostático, es necesario conocerlo porque como en algunas personas mayores de edad es más probable que se desarrolle el cáncer de próstata.
INTRODUCCION
La prueba de escrutinio BIO-PSA es un ensayo por inmunocromatografia en fluidolateral semi cuantitativa y su uso pretende el facilitar la medición del antígeno prostático específico (t-PSA) en sangre completa o suero con un punto de corte de 10 ng/ml y con una sensibilidad analítica de 4ng/ml este, está provisto para un monitoreo de pacientes con enfermedades prostáticas en progresión y respuesta a la terapia y/o la detección de recurrencias o enfermedades residuales enpacientes.
El antígeno prostático específico es secretado por células epiteliales de los ductos de la próstata. Las concentraciones totales normales de PSA en suero humano son entre 0.1-2.6 ng/ml, reportes científicos recientes sugieren que la detección de niveles elevados se suero es la mejor manera para el diagnóstico de cáncer prostático. El cáncer de próstata es de los cánceres más prevalecientes enhombres de acuerdo con la sociedad americana del cáncer.
FUNDAMENTO
Este ensayo es de tipo de flujo lateral. La membrana de nitrocelulosa colocada en el cassette está impregnada con anticuerpos de PSA y reactivos colorantes de oro coloidal. Durante la prueba, la muestra reacciona con anti-PSA conjugado el cual avanza a lo largo de la membrana por fenómeno de capilaridad hasta el otro extremo dela prueba. En caso de que los niveles de PSA sean cercanos o mayores a 4ng/ml en la muestra, una línea de color rojiza (en la zona “T”) aparecerá en este lugar, indicando un resultado positivo.
Por ultimo existe una línea de control “C” que siempre deberá aparecer como referencia de que la prueba se desarrolló adecuadamente. La línea de control C debe aparecer simple después de 4 min a pesar dela presencia de antígeno PSA en la muestra este es un servicio de control de calidad interno y el sistema de la prueba puede indicar que tan adecuado es el volumen de la muestra aplicado y si la emigración del líquido ocurrió adecuadamente.
La aparición de la línea T va a depender de la concentración del (t-PSA) en la muestra a probar, si la muestra no contiene t-PSA por debajo de 4ng/ml. Lalínea T no se va a desarrollar y después de esperar entre 4-7 min. Indica resultado negativo. Si la muestra contiene un nivel alto de t-PSA superior a 4ng/ml. La línea T va a aparecer indicando un resultado positivo.
En la línea R como la línea C siempre debe aparecer esperando 4 min. Independientemente de la presencia de t-PSA que es de 10ng/ml.
1. Si la concentración de t-PSA es menor a 10ng/ml laintensidad de color de la línea T será más débil que la de la línea R.
2. Si la concentración es superior a los 10ng/ml la intensidad de color de la línea T será más fuerte con respecto a la línea R.
3. Si la muestra contiene t-PSA alrededor de 10ng/ml la concentración de color es equivalente a la línea R.

DESARROLLO

REACTIVOS Y MATERIAL SUMINISTRADO
1. Cada equipo de Bio-Prost contiene 25 pruebasen cassette empacadas individualmente en un sobre metalizado con una pipeta plástica y desecante como protector de humedad.
2. Solución Buffer 7ml PBS diluido con 0.02% de acida de sodio como conservador e instructivo.
ALMACENAMIENTO
Almacene el equipo a temperaturas entre 8o-28o C. congelar el equipo puede provocar daños a la prueba. Evite exposición del producto a temperaturas mayores a...