practica 1 lab uam organica 2
Páginas: 4 (828 palabras)
Publicado: 17 de noviembre de 2014
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II
Introducción:
La oxidación de alcoholes forma compuestos carbonilos. Al oxidaralcoholes primarios se obtienen aldehídos, mientras que la oxidación de alcoholes secundarios forma cetonas.
Los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas. El reactivo más utilizado es el CrO3/H+/H2O,conocido como reactivo de Jones.
Otros oxidantes son el dicromato de potasio en medio ácido y el permanganato de potasio que puede trabajar tanto en medios ácidos como básicos.
La oxidación dealcoholes es una reacción orgánica importante. Los alcoholes primarios (R-CH2-OH) pueden ser oxidados a aldehídos (R-CHO) o ácidos carboxílicos (R-COOH), mientras que la oxidación de alcoholessecundarios (R1R2CH-OH), normalmente termina formando cetonas (R1R2C=O). Los alcoholes terciarios (R1R2R3C-OH) son resistentes a la oxidación.
La oxidación directa de los alcoholes primarios a ácidoscarboxílicos normalmente transcurre a través del correspondiente aldehído, que luego se transforma por reacción con agua en un hidrato de aldehído(R-CH(OH)2), antes de que pueda ser oxidado a ácidocarboxílico.
A menudo es posible interrumpir la oxidación de un alcohol primario en el nivel de aldehído mediante la realización de la reacción en ausencia de agua, de modo que no se puedan formarhidratos de aldehído.
Cuando un alcohol se oxida puede formar aldehídos, ácido carboxílico (si es alcohol primario) o bien una cetona (si es alcohol secundario).
Objetivo general:
Enla siguiente práctica aprenderemos a separar y purificar el producto de la oxidación así como separar tal compuesto a partir de un alcohol secundario para formar una cetonaMetodología general
La practica comenzó con la adición de 3ml de ciclohexanol al matraz de tres bocas enseguida se le agregaron 6ml de acido acético glacial, se le coloco el...
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II
Introducción:
La oxidación de alcoholes forma compuestos carbonilos. Al oxidaralcoholes primarios se obtienen aldehídos, mientras que la oxidación de alcoholes secundarios forma cetonas.
Los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas. El reactivo más utilizado es el CrO3/H+/H2O,conocido como reactivo de Jones.
Otros oxidantes son el dicromato de potasio en medio ácido y el permanganato de potasio que puede trabajar tanto en medios ácidos como básicos.
La oxidación dealcoholes es una reacción orgánica importante. Los alcoholes primarios (R-CH2-OH) pueden ser oxidados a aldehídos (R-CHO) o ácidos carboxílicos (R-COOH), mientras que la oxidación de alcoholessecundarios (R1R2CH-OH), normalmente termina formando cetonas (R1R2C=O). Los alcoholes terciarios (R1R2R3C-OH) son resistentes a la oxidación.
La oxidación directa de los alcoholes primarios a ácidoscarboxílicos normalmente transcurre a través del correspondiente aldehído, que luego se transforma por reacción con agua en un hidrato de aldehído(R-CH(OH)2), antes de que pueda ser oxidado a ácidocarboxílico.
A menudo es posible interrumpir la oxidación de un alcohol primario en el nivel de aldehído mediante la realización de la reacción en ausencia de agua, de modo que no se puedan formarhidratos de aldehído.
Cuando un alcohol se oxida puede formar aldehídos, ácido carboxílico (si es alcohol primario) o bien una cetona (si es alcohol secundario).
Objetivo general:
Enla siguiente práctica aprenderemos a separar y purificar el producto de la oxidación así como separar tal compuesto a partir de un alcohol secundario para formar una cetonaMetodología general
La practica comenzó con la adición de 3ml de ciclohexanol al matraz de tres bocas enseguida se le agregaron 6ml de acido acético glacial, se le coloco el...
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