Practica 1 Obtencion De Dinitrobenceno.
Páginas: 2 (275 palabras)
Publicado: 25 de agosto de 2011
PRACTICA 1 OBTENCION DE DINITROBENCENO.
1. OBJETIVO
Obtener m- nitroanilina a partir de m-dinitrobenceno y hacer una separación exitosa por sus características acido base
2.ANTECEDENTES
1)
2) Comparación de estas condiciones con las que se requieren para efectuar una sustitución electrofílica aromática.
La sustitución electrofílica aromática selleva a cabo mediante electrófilos (ácidos de
Lewis, E+ o E). Donde un electrófilo fuerte reemplaza a un protón en un anillo aromático.
El o los sustituyentes determinan (a) laorientación de E (meta o una mezcla de orto y para) y (b) la reactividad del anillo hacia la sustitución.
La halogenación del benceno en la sustitución electrofílica debe deser a temperatura ambiente para que resulten productos de adición.
3) Utilidad de la sustitución nucleofílica aromática.
Esta sustitución esta mas restringida en sus aplicacionesy es útil para un numero limitado de reacciones y síntesis.
4) Diferencias con la sustitución nucleofílica alifática.
La reacción de la sustitución nucleofílica alifáticarequiere de luz ultravioleta. X puede ser cloro o bromo. La sustitución ocurre en todos los hidrógenos disponibles, por lo que en principio no es muy selectiva en comparación a laaromática que si lo es.
PROPIEDADES FISICAS
2,4 DINITROCLOROBENCENO estado físico: solido amarillo a la luz. Punto de fusión 53 a 54°C insoluble en agua y soluble en alcohol
2,4DINITROFENILHIDRAZINA estado físico: solido rojizo. Punto de fusión198-200°C insoluble en agua y soluble en alcohol
HIDRATO DE HIDRAZINA: estado físico; liquido incoloro fumante. Puntode ebullición 120-121°C insoluble en agua y soluble en alcohol
3. REACCION
BIBLIOGRAFIA: Bruice, Paula Yurkanis. Química Orgánica, 5a. Ed., Pearson-Prentice Hall ,
2008.
1. OBJETIVO
Obtener m- nitroanilina a partir de m-dinitrobenceno y hacer una separación exitosa por sus características acido base
2.ANTECEDENTES
1)
2) Comparación de estas condiciones con las que se requieren para efectuar una sustitución electrofílica aromática.
La sustitución electrofílica aromática selleva a cabo mediante electrófilos (ácidos de
Lewis, E+ o E). Donde un electrófilo fuerte reemplaza a un protón en un anillo aromático.
El o los sustituyentes determinan (a) laorientación de E (meta o una mezcla de orto y para) y (b) la reactividad del anillo hacia la sustitución.
La halogenación del benceno en la sustitución electrofílica debe deser a temperatura ambiente para que resulten productos de adición.
3) Utilidad de la sustitución nucleofílica aromática.
Esta sustitución esta mas restringida en sus aplicacionesy es útil para un numero limitado de reacciones y síntesis.
4) Diferencias con la sustitución nucleofílica alifática.
La reacción de la sustitución nucleofílica alifáticarequiere de luz ultravioleta. X puede ser cloro o bromo. La sustitución ocurre en todos los hidrógenos disponibles, por lo que en principio no es muy selectiva en comparación a laaromática que si lo es.
PROPIEDADES FISICAS
2,4 DINITROCLOROBENCENO estado físico: solido amarillo a la luz. Punto de fusión 53 a 54°C insoluble en agua y soluble en alcohol
2,4DINITROFENILHIDRAZINA estado físico: solido rojizo. Punto de fusión198-200°C insoluble en agua y soluble en alcohol
HIDRATO DE HIDRAZINA: estado físico; liquido incoloro fumante. Puntode ebullición 120-121°C insoluble en agua y soluble en alcohol
3. REACCION
BIBLIOGRAFIA: Bruice, Paula Yurkanis. Química Orgánica, 5a. Ed., Pearson-Prentice Hall ,
2008.
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