Practica 1
Páginas: 5 (1071 palabras)
Publicado: 12 de marzo de 2011
Práctica 1: Evaluación de los sistemas colinérgico y adrenérgico en aorta y tráquea de rata
Introducción
El sistema nervioso autónomo (SNA) periférico es responsable de la interacción con diversos sistemas corporales y de su regulación.
El SNA se divide en simpático y parasimpático, muchos órganos son inervados por ambos sistemas y es frecuente que las acciones simpáticas y parasimpáticasse opongan.
El principal neurotransmisor del sistema parasimpático es la acetilcolina quien actúa en receptores específicos conocidos como nicotínicos y muscarinicos; A este sistema se le denomina sistema colinérgico.
Receptores muscarinicos
Además de unirse a la acetilcolina, estos receptores reconocen a la muscarina, que es un alcaloide presente en algunos hongos venenosos. Este tipo dereceptores posee una débil afinidad por la nicotina; Se han identificado varias subclases de receptores muscarinicos que se conocen como M1, M2, M3, M4 y M5; Las principales localizaciones de estos receptores son, para M1 células de tipo neuronal M2 músculo cardiaco, M3 glándulas exocrinas músculo liso y endotelio vascular, estas últimas de interés para nuestra práctica, por otra parte para losreceptores M4 y M5 no se ha definido aún con exactitud su localización.
Receptores nicotínicos
Además de unirse a la acetilcolina, estos receptores reconocen a la nicotina, aunque muestran baja afinidad por la muscarina
Agonistas colinérgicos de acción directa
Los agonistas colinérgicos simulan los efectos de la acetilcolina al unirse de manera directa con los colinorreceptores. Estosagentes son esteres sintéticos de la colina, como el carbacol y el betanecol o algunos alcaloides naturales, como la pilocarpina
Carbacol (carbamilcolina)
El carbacol tiene actividad muscarinica y nicotínica. Al igual que el betanecol, es un ester de acido carbamico y un sustrato con poca afinidad por la acetilcolinesterasa.
Acciones: El carbacol ejerce efectos intensos sobre los sistemascardiovasculares y digestivo debido a su actividad de estimulación ganglionar. Tiene la capacidad de estimular primero estos sistemas y luego deprimir su acción
El principal neurotransmisor del sistema simpático es la noradrenalina, este al llegar a sus órganos efectores actúa en receptores denominados adrenorrecptores, conocidos como y de cada uno de ellos se conocen dos tipos principalesy
Hipótesis
* La noradrenalina, al ser un agonista de los receptores adrenérgicos, estimulará los receptores α1 adrenérgicos de la aorta, constituida de músculo liso vascular, causando contracción de dicho músculo en respuesta a la estimulación.
* La aplicación posterior de carbacol sobre este mismo tejido (aorta) provocará de manera indirecta su relajación, debido a laliberación de óxido nítrico por parte de las células endoteliales vecinas.
* El carbacol es un agonista muscarínico, por lo que su aplicación sobre el tejido de tráquea (músculo liso visceral) activará los receptores muscarínicos M3 (mediadores de los efectos colinérgicos en las sinapsis parasimpáticos posganglionares), causando contracción en dicho tejido.
* La aplicación posterior en tráquea deisoproterenol, que es un derivado sintético de la noradrenalina, causará la dilatación del tejido debido a la presencia de los receptores β2.
Resultados
[Noradrenalina] | Efecto (g) | 1/[NA] | 1/Ef |
0 | 428.827 | 0 | 0,23319427 |
0,000001 | 51.999 | 1000000 | 0,19231139 |
0,000003 | 531.455 | 333333,3333 | 0,18816269 |
0,00001 | 548.993 | 100000 | 0,18215169 |
0,00003 | 560.303 |33333,33333 | 0,17847486 |
0,0001 | 577.011 | 10000 | 0,17330692 |
En donde m= CE50/Emax y 1/Emax= 0.1782, por lo que: 1/0.1782= Emax
Emax= 5.611672
CE50/Emax= 2E-08; CE50= (Emax)(2E-08) = (5.611672)(2E-08)
CE50=1.1223344E-07
En donde m= CE50/Emax y 1/Emax= 0.1782, por lo que: 1/0.1782= Emax
Emax= 5.611672
CE50/Emax= 2E-08; CE50= (Emax)(2E-08) = (5.611672)(2E-08)...
Introducción
El sistema nervioso autónomo (SNA) periférico es responsable de la interacción con diversos sistemas corporales y de su regulación.
El SNA se divide en simpático y parasimpático, muchos órganos son inervados por ambos sistemas y es frecuente que las acciones simpáticas y parasimpáticasse opongan.
El principal neurotransmisor del sistema parasimpático es la acetilcolina quien actúa en receptores específicos conocidos como nicotínicos y muscarinicos; A este sistema se le denomina sistema colinérgico.
Receptores muscarinicos
Además de unirse a la acetilcolina, estos receptores reconocen a la muscarina, que es un alcaloide presente en algunos hongos venenosos. Este tipo dereceptores posee una débil afinidad por la nicotina; Se han identificado varias subclases de receptores muscarinicos que se conocen como M1, M2, M3, M4 y M5; Las principales localizaciones de estos receptores son, para M1 células de tipo neuronal M2 músculo cardiaco, M3 glándulas exocrinas músculo liso y endotelio vascular, estas últimas de interés para nuestra práctica, por otra parte para losreceptores M4 y M5 no se ha definido aún con exactitud su localización.
Receptores nicotínicos
Además de unirse a la acetilcolina, estos receptores reconocen a la nicotina, aunque muestran baja afinidad por la muscarina
Agonistas colinérgicos de acción directa
Los agonistas colinérgicos simulan los efectos de la acetilcolina al unirse de manera directa con los colinorreceptores. Estosagentes son esteres sintéticos de la colina, como el carbacol y el betanecol o algunos alcaloides naturales, como la pilocarpina
Carbacol (carbamilcolina)
El carbacol tiene actividad muscarinica y nicotínica. Al igual que el betanecol, es un ester de acido carbamico y un sustrato con poca afinidad por la acetilcolinesterasa.
Acciones: El carbacol ejerce efectos intensos sobre los sistemascardiovasculares y digestivo debido a su actividad de estimulación ganglionar. Tiene la capacidad de estimular primero estos sistemas y luego deprimir su acción
El principal neurotransmisor del sistema simpático es la noradrenalina, este al llegar a sus órganos efectores actúa en receptores denominados adrenorrecptores, conocidos como y de cada uno de ellos se conocen dos tipos principalesy
Hipótesis
* La noradrenalina, al ser un agonista de los receptores adrenérgicos, estimulará los receptores α1 adrenérgicos de la aorta, constituida de músculo liso vascular, causando contracción de dicho músculo en respuesta a la estimulación.
* La aplicación posterior de carbacol sobre este mismo tejido (aorta) provocará de manera indirecta su relajación, debido a laliberación de óxido nítrico por parte de las células endoteliales vecinas.
* El carbacol es un agonista muscarínico, por lo que su aplicación sobre el tejido de tráquea (músculo liso visceral) activará los receptores muscarínicos M3 (mediadores de los efectos colinérgicos en las sinapsis parasimpáticos posganglionares), causando contracción en dicho tejido.
* La aplicación posterior en tráquea deisoproterenol, que es un derivado sintético de la noradrenalina, causará la dilatación del tejido debido a la presencia de los receptores β2.
Resultados
[Noradrenalina] | Efecto (g) | 1/[NA] | 1/Ef |
0 | 428.827 | 0 | 0,23319427 |
0,000001 | 51.999 | 1000000 | 0,19231139 |
0,000003 | 531.455 | 333333,3333 | 0,18816269 |
0,00001 | 548.993 | 100000 | 0,18215169 |
0,00003 | 560.303 |33333,33333 | 0,17847486 |
0,0001 | 577.011 | 10000 | 0,17330692 |
En donde m= CE50/Emax y 1/Emax= 0.1782, por lo que: 1/0.1782= Emax
Emax= 5.611672
CE50/Emax= 2E-08; CE50= (Emax)(2E-08) = (5.611672)(2E-08)
CE50=1.1223344E-07
En donde m= CE50/Emax y 1/Emax= 0.1782, por lo que: 1/0.1782= Emax
Emax= 5.611672
CE50/Emax= 2E-08; CE50= (Emax)(2E-08) = (5.611672)(2E-08)...
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