practica 1






UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEÓN.
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA.
UNIDAD DE APRENDIZAJE: BIOQUIMICA.
EVIDENCIA 5: “FUNCION DE LAS CICLOOXIGENASAS.

PERIODO: ENERO- JUNIO 2014.

GRUPO: 8







MONTERREY, NUEVO LEÓN, MÉXICO.

INTRODUCCION.
En dicha evidencia conoceremos que las ciclooxigenasas son enzimas que le permiten al organismo producir una sustancia llamadaprostaglandina a partir del ácido araquidónico. Concretamente cataliza la reacción:
Araquidónato  AH2  2 O 2  Prostaglandina H2  A  H2O
Esta enzima puede actuar como dioxigenasa o como peroxidosa. Se une a un grupo hemo por cada subunidad que es un homodimero. Es una proteína de membrana periférica situada en la membrana de los microsomas y del retículo endoplasmatico. Es inhibida por losantiinflamatorios no esteroideos (AINE) como la aspirina.
También sabremos el proceso que se necesita para la regulación sobre los eicosanoides que son
son un tipo de lípidos muy activos fisiológicamente que actúan a través de receptores por lo que se les considera casi hormonas, al tener actividad muy parecida, en la ciclooxigenasa se pueden encontrar diferentes clasificación como lo que son la COX-1Y COX-2.










DESARROLLO
La ciclooxigenasa es una enzima responsable de la formación de mediadores biológicos importantes llamados prostanoides, que incluye la prostaglandina, la prostaciclina, y los tromboxanos, a partir del ácido araquidónico. La inhibición farmacológica de la ciclooxigenasa alivia los síntomas de la inflamación. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides(AINEs), como el diclofenaco y la nimesulida, ejercen sus efectos a través de la inhibición de la ciclooxigenasa.

La ciclooxigenasa convierte al ácido araquidónico en prostaglandina H2, el cual es el precursor de la serie-2 de prostanoides. La enzima contiene dos sitios activos: un hemo con actividad peroxidasa, responsable de la reducción PGG2 a PGH2, y un sitio ciclooxigenasa, donde el ácidoaraquidónico es convertido a prostaglandina G2 endoperoxida.
Hay dos tipos de ciclooxigenasa: la ciclooxigenasa-1 (COX-1) y la ciclooxigenasa-2 (COX-2), las cuales poseen alrededor de 600 aminoácidos cada una. La función de la COX-1 es la de regular la proliferación de las células normales o neoplásticamente transformadas. La COX-1 está presente en todos los tejidos especialmente en el riñón y eltubo gastrointestinal y participa en la producción de prostaglandinas que intervienen en procesos fisiológicos tales como: protección del epitelio gástrico, mantenimiento del flujo renal, la agregación plaquetaria. La función de la COX-2 es la de mediar en los procesos de inflamación y en la señalización por prostanoides.
AINE, INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2 Y PARACETAMOL:
Son un grupovariado y químicamente heterogéneo de fármacos principalmente antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, por lo que reducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre. Todos ejercen sus efectos por acción de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa.
En oposición con los corticoides (antiinflamatorios naturales) el término no esteroideo se aplica a los AINE para recalcar suestructura química no esteroidea y la menor cantidad de efectos secundarios. Como analgésicos se caracterizan por no pertenecer a la clase de los narcóticos y actuar bloqueando la síntesis de prostaglandinas.
Los antiinflamatorios no esteroideos poseen una eficacia analgésica buena (pero frecuentemente menor a la de los opioides), tiene un inicio de acción relativamente rápido y efectos adversos porejemplo: posible hemorragia digestiva letal y alteración del equilibrio hidroelectrolítico. Todos los efectos de las AINES – Analgésicos, Antiinflamatorios, antipiréticos y antiagregante plaquetarios- se cree que se deben a la reducción en la biosíntesis de prostanoides mediante la inhibición de las COX. Los AINE tradicionales inhiben las dos isoformas COX-1 y COX-2. Por lo tanto los nuevos...