practica 10 amidas

1. El orden de reactividad de los derivados de los ácidos carboxílicos es:
Haluros de acilo > Esteres > Amidas .Dé razones estructurales que explique este hecho
El orden de reactividad seexplica teniendo en cuenta la basicidad del grupo saliente. Cuando reaccionan los cloruros de ácido, el grupo saliente es el ión cloruro. Asi por ejemplo los esteres reaccionan eliminando un alcohol y lasamidas eliminan amoniaco o una amina. Las amidas son los derivados de ácido menos reactivos. El orden de reactividad de los compuestos carboxílicos es el siguiente:
Haluros de ácido > Anhídridos >Esteres > Amidas > Ácidos carboxílicos.

2. Plantee la diferencias físicas y químicas entre un ácido, haluro de ácido, éster y una amida.

• Propiedades físicas:

ACIDO ,HALUROS DE ACILO ,ESTER,AMIDA

Olor irritante Olor irritante generalmente lacrimógenos Pueden participar en los enlaces de hidrógenos como receptores Bastante polar
Punto de fusión Insolubles en agua pero se hidrolizanfácilmente hidrosolubles Puntos de fusión muy bajos
Punto de ebullición Punto de ebullición algo elevados volátiles Punto de ebullición más altos que los de los ácidos
Temperatura critica, viscosidadNo se pueden formar enlaces de hidrogeno entre moléculas de esteres Las amidas terciarias no pueden asociarse

• Propiedades químicas:

ÁCIDO ,HALUROS DE ACILO ,ESTER ,AMIDA

Acidez Dan típicasreacciones de sustitución nucleofilica: Hidrolisis, alcoholisis, conversión a cetonas La cadena se rompe siempre en un enlace sencillo Constituyen el término medio de hidratación entre los nitrilos ylas sales amoniacos de los ácidos
solubilidad Se hidrogenan más fácilmente que los ácidos Se hidratan por la acción de los ácidos minerales
Momento dipolar Son bases y ácidos muy débiles y puedengenerar derivados sódicos


4. Formule y nombre que satisfagan las siguientes descripciones:


a. Tres cloruros de ácido diferentes con formula C6H9ClO
CH2 = CH – CO - CH2 - CH2 - CH2Cl...