Practica 11 org

Practica 11: Síntesis de dibenzalacetona Fecha: 03/07/2015
Grupo: 2IV1 Equipo: 9
Integrantes: •Correa Medina Diana Paola.• Hinojoza Martínez Alexia Lizeth.
•Salinas Ortiz Karla Viridiana.
Objetivos:
Aplicar la reacción de Claisen- Schmidt para obtener una cetona alfa-beta-insaturada(di-benzalacetona), por condensación de un aldehído aromático con una cetona alifática.
Purificar e identificar la dibenzalacetona por medio de una reacción química y por la determinación de su punto defusión.
Resultados:
Punto de fusión de la dibenzalacetona obtenida:
Puno de fusión de la dibenzalacetona pura:
Cantidad de producto obtenido:


Mecanismo de reacción:


Rendimiento:

Rendimientoteórico




Prueba de identificación:



Interpretación de resultados:
En esta práctica realizamos una reacción de condensación aldólica dirigida en la cual se mezcló un aldehído con una cetona que contienehidrógenos alfa y ya que el aldehído no poseía hidrógenos alfa ocurrió una condensación entre las dos, siendo esta reacción acompañada por una deshidratación debido al sistema conjugado que se teníatanto para el grupo carbonilo como para el anillo bencílico para dar lugar a la formación a los cristales de la dibenzalacetona.
Se debe adicionar primero el benzaldehído y después las cetona a lamezcla de reacción,
porque los aldehídos reaccionan más fácilmente que las cetonas. Las cetonas son más estables. Por lo general los aldehídos son más reactivos que las cetonas por razones estéricasy electrónicas. Estéricamente, la existencia de un solo sustituyente relativamente grande enlazado al carbono del C=O en un aldehído, en comparación con dos sustituyentes grandes en una cetona,significa que un nucleófilo atacante se puede aproximar con mayor facilidad a un aldehído. Electrónicamente, los aldehídos son más reactivos que las cetonas debido a su mayor polarización de los grupos...