Practica 11

Universidad Juárez del Estado de Durango

Facultad de Ciencias Químicas

Toxicología

Práctica #2

"Metahemoglobina"

Alumnos:
Dulce Calderón Garza
Carlos Carrizales
Keila Martínez
Katia MarBalderas
Gisela De Lira
Milena Morales
Diana Susana Corral

Facilitador: Ramón Valenzuela
30 de Junio del 2014.
Gómez Palacio Durango.


Objetivo.
Determinar la presencia elevada de metahemoglobina enuna muestra sanguínea.
Conocer la patología que implica una metahemoglobinemia.

Introducción.
La metahemoglobina es un tipo de hemoglobina en la cual el átomo y hierro inmerso en la molécula de hemeha dejado de estar reducido (Fe++) y ha pasado a estar oxidado (Fe+++). Este pequeño cambio en la molécula del heme imposibilita un adecuado transporte de oxígeno. El estrés oxidativo secundario acausas exógenas como drogas o toxinas, tiene la capacidad de oxidar el hierro de la molécula del heme y aumentar los niveles basales de metahemoglobinemia, con la respectiva disminución en eltransporte de oxígeno .
Por lo general, la metahemoglobinemia se nota antes de la falla de órganos, sobre todo en personas de piel clara. Esto causa la cianosis , distintamente piel azul . Las personas quetienen este trastorno se ven un poco azul, pero con frecuencia muy azul. Otros síntomas incluyen cambios en el estado mental, confusión, falta de aliento, mareos y dolores de cabeza. La continúaacumulación de metahemoglobina puede causar pérdida del conocimiento, coma y finalmente la muerte. El diagnóstico se puede confirmar mediante la comprobación de las presencias de metahemoglobina en lasangre, que debe ser menos de 1%. Las cantidades más altas confirman metahemoglobinemia. Además, la sangre de las arterias se ve marrón en lugar de rojo brillante.[1]
Mientras que la metahemoglobinemiapuede ser hereditaria, la incidencia de la herencia es baja. En lugar de ello, la enfermedad normalmente se manifiesta después de la deshidratación o la exposición a toxinas severa.[2]

Material y...