practica 19

*AISLAMIENTO DE DNA PLASMIDICO
*HIDRÓLISIS DE RNA E IDENTIFICACION EN BASES PURICAS POR CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA
INTRODUCCION:
Los ácidos nucleicos están también presentes en los virus,complejos de proteína y de acido nucleico infecciosos capaces de dirigir su propia replica al infectar a una célula huésped especifica. Aunque los ácidos nucleicos reciben esta denominación porque el DNA fueaislado por primera vez, del núcleo celular, tanto el DNA como el RNA se encuentran, también, en otras partes de las células. En la mayor parte de las células, las moléculas de DNA son tan grandesque no se pueden aislar fácilmente en forma intacta. En las células procariotas que contienen un solo cromosoma, todo el DNA se halla esencialmente presente en forma de una sola doble hélice, es decir,una macromolécula constituida por dos hebras. En las células eucariotas , que contienen varios o muchos cromosomas, existen en correspondencia varias moléculas de DNA, que llega a constituir el 1% delpeso de l célula, se encuentra en la zona nuclear, ligado al mesosoma.
OBJETIVO:
*Obtener el DNA del plásmido pUC18, una vez obtenido, realizar una electroforesis en gel de agarosa.
*Efectuar unahidrólisis acida del RNA y separar las bases nitrogenadas por medio de una cromatografía en capa fina e identificarlas.
RESULTADOS:





Rf
Rf1
Rf2
Rf3
Rf4
Rf5
DNA
0.716
0.6419
0.58020.4567
0.3827
0.1851
RNA
0.6543
0.3703




U
0.6543





T
0.6419





A
0.5061





G
0.4567





C
0.4197








Calcular la concentración del DNAobtenido en g/ml:


Determinar con ayuda del nomograma, la concentración de DNA en la muestra.

Se obtuvo por este método una concentración de proteínas de 0.37mg/ml y 0.0245 mg/ml de ácidonucleico.

DISCUSION:
El DNA tiene en nuestro caso 5 bases nitrogenadas, la timina, citosina, guanina, adenina y uracilo tienen una sola base nitrogenada, pero la que tienen en común el DNA y RNA...