Practica 2 Quimica Esime

Instituto Politécnico Nacional
Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica

Ingeniería en Comunicaciones y Electrónica

Laboratorio de Química Básica

Grupo: 1CV11
Practica Numero 1
ENLACES
Equipo: 3
Integrantes: *Lujano Tenorio María Fernanda*
Arreola Domínguez Irvin
Servín Duran Emmanuell Abel



Profesor: Juan Francisco Tovar Magallanes
Fecha: 26 Jueves deSeptiembre de 2013


Objetivo: El alumno identificara los diferentes sistemas de cristalización.
Investigación Bibliográfica
Los isómeros
Los isómeros son compuestos diferentes con la misma fórmula molecular. En los compuestos orgánicos hay varias formas de isomería. De momento, se necesita reconocer las dos clases de isómeros: Isómeros constitucionales y estereoisomeros.
Isomería constitucional.Los isómeros constitucionales son isómeros que difieren en su secuencia de enlaces, es decir, en su conectividad o forma en que están conectados sus átomos. Como por ejemplo.
Si se nos pide representar una formula estructural para el C4H10 cualquiera de las siguientes son correctas:

CH3-CH2-CH2-CH3

Estos dos compuestos son isómeros ya que tienen la misma fórmula molecular, son isómerosconstitucionales, ya que sus átomos estas conectados de forma diferente. El primer compuesto (n-butano) tiene sus cuatro átomos de carbono en una cadena lineal. El segundo compuesto (isobutano) tiene una estructura ramificada con la cadena más larga de tres átomos de carbono y un grupo metilo como cadena lateral.







Estereoisomeros
Los esteorisomeros son isómeros que solo sediferencian en la orientación de sus átomos en el espacio. No obstante, sus átomos están enlazados en el mismo orden. Por ejemplo, el cis- y trans- 2-buteno tienen las mismas conexiones de enlace, por lo que no son isómeros constitucionales. Son estereoisomeros porque solo se diferencian en la orientación espacial de los grupos que van unidos al doble enlace y el isómero trans los tiene en ladosopuestos. Por otra parte, el 1-buteno es un isómero constitucional de cis- y trans-2-buteno.





Los isómeros cis y trans son solo uno de los varios tipos de estereoisomeros que existen. El estudio de la estructura y de la química de los estereoisomeros se conoce como estereoquímica.
Mezclas recémicas
Suponiendo que se tiene una mezcla con igual cantidad de (+) -2-butanol y de (-)-2-butanol, elisómero (+) giraría el plano de polarización de la luz en el sentido de las agujas del reloj un valor de +13.5° y el isómero (-) rotaria el plano de polarización de la luz en sentido contrario al de las agujas del reloj exactamente los mismos grados. Se observaría una rotación de cero, igual que si el 2-butanol fuese aquiral. Una mezcla que está formada por dos enantiómeros en la misma proporcióny que es ópticamente inactiva. Se conoce como mezcla racémica.
Algunas veces, a las mezclas racémicas se les llama racematos, par (+/-) o par (d.l). Una mezcla racémica se simboliza escribiendo (+/-) o (d.l) antes del nombre del compuesto.
Se puede pensar que una mezcla recémica es inusual, ya que requiere las mismas cantidades de los dos enantiómeros. No obstante, esto no es así. En muchasreacciones se obtienen productos racémicos, especialmente cuando se convierte una molécula aquiral en quiral.

¿Qué es un cristal?
Cristales se caracterizan por poseer una periocidad perfecta en su estructura atómica. También podemos decir que es un sólido homogéneo formado en su interior por átomos, Iones o moléculas Constituyendo lo que se denomina estructura cristalina.
¿Cómo hacer un cristal?La mayoría de los cristales de la tierra se formaron hace millones de años. Los cristales se forman cuando la roca líquida del interior de la Tierra se enfría y endurece. A veces los cristales se forman cuando los líquidos subterráneos recorren su camino entre las grietas y depositan lentamente los minerales.

Hay muchos cristales que reaccionan ante una acción física de forma distinta según...