Practica 2
Páginas: 2 (344 palabras)
Publicado: 18 de septiembre de 2012
RESULTADOS
Como indica el procedimiento, comenzamos diluyendo en un matraz de fondo redondo 14 mL de H2SO4 (con ayuda de una pipeta de 5 mL) a 27 mL de agua que helamos con ayuda de hielos. Debidoal desprendimiento de calor de la disolución, era necesario enfriar el matraz, introduciéndolo en un baño con hielo. Así mismo, añadimos los 27 mL de alcohol ter-amílico (aun en el baño, y agitando)El siguiente paso fue armar el aparato de destilación simple, el procedimiento indicaba hacerlo colocando el matraz en un baño maría, pero nosotros lo hicimos con ayuda de una placa decalentamiento.
En la Imagen 1 se puede observar el aparato ya montado, con el algodón en la boca del matraz colector, el cual está sumergido en un baño con hielo.
Pasados 16 minutos, comenzó a salir eldestilado y 20 minutos después, dejamos de calentar, y retiramos el matraz.
El destilado obtenido, lo transferimos a un embudo de separación, y lavamos con 10 ml de NaOH al 10%. Se formaron 2 capas(liquida y acuosa), la ultima la descartamos para quedarnos solamente con el alqueno. Pasamos el alqueno a un matraz Erlenmeyer (colocado en un baño con hielo).
Por último, agregamos 1 g de CaCl2anhidro (desecante) para eliminar la humedad (“secar”).
Pruebas de caracterización.
1. Colocamos 2 gotas del producto en un tubo de ensaye, y le agregamos 1 mL de KMnO4: este se volvió másobscuro (reacción de oxido-reducción donde el manganeso se reduce desde su estado +7 en el ion Mn04- a su estado +4 en MnO2)
2. Colocamos 2 gotas del producto en un tubo de ensaye, y le agregamos 1mL de Br2/CCl4: el bromo se decoloró. (la decoloración del Br es característica de los compuestos que contienes el doble enlace carbono-carbono).
BIBLIOGRAFIA
1Solomons, Graham, "QuímicaOrgánica", Ed. Limusa wileg, 2da edición, año 2007, pág. 404-407
2quimica.laguia2000.com/acidos-y-bases/agentes-desecantes
3zona-quimica.blogspot.mx/2010/06/calor-de-disolucion-y-de-dilucion.html...
Como indica el procedimiento, comenzamos diluyendo en un matraz de fondo redondo 14 mL de H2SO4 (con ayuda de una pipeta de 5 mL) a 27 mL de agua que helamos con ayuda de hielos. Debidoal desprendimiento de calor de la disolución, era necesario enfriar el matraz, introduciéndolo en un baño con hielo. Así mismo, añadimos los 27 mL de alcohol ter-amílico (aun en el baño, y agitando)El siguiente paso fue armar el aparato de destilación simple, el procedimiento indicaba hacerlo colocando el matraz en un baño maría, pero nosotros lo hicimos con ayuda de una placa decalentamiento.
En la Imagen 1 se puede observar el aparato ya montado, con el algodón en la boca del matraz colector, el cual está sumergido en un baño con hielo.
Pasados 16 minutos, comenzó a salir eldestilado y 20 minutos después, dejamos de calentar, y retiramos el matraz.
El destilado obtenido, lo transferimos a un embudo de separación, y lavamos con 10 ml de NaOH al 10%. Se formaron 2 capas(liquida y acuosa), la ultima la descartamos para quedarnos solamente con el alqueno. Pasamos el alqueno a un matraz Erlenmeyer (colocado en un baño con hielo).
Por último, agregamos 1 g de CaCl2anhidro (desecante) para eliminar la humedad (“secar”).
Pruebas de caracterización.
1. Colocamos 2 gotas del producto en un tubo de ensaye, y le agregamos 1 mL de KMnO4: este se volvió másobscuro (reacción de oxido-reducción donde el manganeso se reduce desde su estado +7 en el ion Mn04- a su estado +4 en MnO2)
2. Colocamos 2 gotas del producto en un tubo de ensaye, y le agregamos 1mL de Br2/CCl4: el bromo se decoloró. (la decoloración del Br es característica de los compuestos que contienes el doble enlace carbono-carbono).
BIBLIOGRAFIA
1Solomons, Graham, "QuímicaOrgánica", Ed. Limusa wileg, 2da edición, año 2007, pág. 404-407
2quimica.laguia2000.com/acidos-y-bases/agentes-desecantes
3zona-quimica.blogspot.mx/2010/06/calor-de-disolucion-y-de-dilucion.html...
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